Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ baniek dynamicznych na aktywny zakres ruchu barków u starszych zawodników piłki ręcznej

7 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University Fernando Pessoa

Natychmiastowy wpływ dynamicznych baniek na barki Aktywny zakres ruchu starszych zawodników piłki ręcznej: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest sprawdzenie bezpośredniego wpływu bańki dynamicznej na aktywny zakres ruchu barków (AROM) u starszych zawodników piłki ręcznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po wypełnieniu kwestionariusza 80 starszych zawodników piłki ręcznej zostanie losowo podzielonych na dwie wyznaczone grupy: grupę interwencyjną (IG; n = 40) (dynamiczna terapia bańkami) i grupę kontrolną (CG; n = 40) (brak interwencji).

AROM barku (zgięcie, wyprost, odwodzenie, przywodzenie, przywodzenie poziome, odwodzenie poziome, rotacja wewnętrzna i ruchy rotacyjne zewnętrzne) będzie oceniane zarówno w grupie kontrolnej, jak i interwencyjnej, przed (M0) i po (M1) interwencją.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Porto, Portugalia, 4200-253 Porto
        • Escola Superior Saúde Fernando Pessoa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uwzględnieni uczestnicy będą zdrowymi starszymi zawodnikami piłki ręcznej biorącymi udział w zawodach i uczestniczącymi w co najmniej trzech sesjach treningowych tygodniowo.

Kryteria wyłączenia:

  • historia urazów, złamań lub zabiegów chirurgicznych kończyny górnej w ciągu ostatnich sześciu miesięcy przed badaniem; choroby przedsionkowe, neurologiczne lub krążeniowo-oddechowe; zgłaszali ból kończyny górnej lub kręgosłupa i obecność przeciwwskazań do bańki (zakrzepica żył głębokich, z aktywną infekcją lub otwartą raną)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
W przypadku protokołu dynamicznej bańki uczestnicy zostaną poinstruowani, aby pozostali w pozycji siedzącej na stole do masażu z podpartymi stopami, a technika zostanie zastosowana do całego barku (twarz przednia, boczna i tylna) oraz otaczających mięśni (górny mięsień czworoboczny i mięsień piersiowy większy). . Bańki będą wykonywane przy użyciu plastikowej miseczki do bańki (o średnicy 5,08 cm) (K.S. Choi Corp®) i ręcznej pompki pistoletowej (K.S. Choi Corp®). Bańka dynamiczna będzie wykonywana przez dziesięć minut w wolnym tempie i polega na nałożeniu niewielkiej ilości kremu do masażu (ATL®) na całe ramię (w celu uzyskania idealnej powierzchni ślizgowej do aplikacji bańki), napompowaniu przyssawki , za pomocą dwóch pomp i przesuwając go w kierunku włókien mięśniowych wokół barku, a także w kierunku poprzecznym.
Bańka dynamiczna będzie wykonywana przez dziesięć minut w wolnym tempie i będzie polegać na nałożeniu niewielkiej ilości kremu do masażu (ATL®) na całe ramię (w celu uzyskania idealnej powierzchni ślizgowej do aplikacji bańki), napompowaniu przyssawki , za pomocą dwóch pomp i przesuwając go w kierunku włókien mięśniowych wokół barku, a także w kierunku poprzecznym.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy CG pozostaną w spoczynku, siedząc na stole do masażu przez 10 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
aktywne ruchy barku
Ramy czasowe: [Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (M0) do bezpośrednio po interwencji lub kontroli (M1)]

Dane będą zbierane w dwóch momentach: wyjściowym (M0) i po interwencji/kontroli (M1). Zakres ruchu barku będzie mierzony za pomocą goniometru uniwersalnego.

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonywać różne aktywne ruchy barku na dominującej kończynie górnej. Ocena zgięcia, wyprostu, odwodzenia i przywodzenia barku zostanie przeprowadzona na stojąco, kontrolując możliwe kompensacje. Aby ocenić ruchy odwodzenia i przywodzenia poziomego, uczestnicy siedzą na stole do masażu. Oceniane będą ruchy rotacyjne wewnętrzne i zewnętrzne na stole do masażu w pozycji leżącej, bez pochylenia. Pomiary zostaną uznane za nieważne, jeśli uczestnik zostanie zrekompensowany inną częścią ciała. Dla każdego ruchu zostaną zebrane trzy pomiary i pod uwagę zostanie wzięta średnia z trzech.

[Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (M0) do bezpośrednio po interwencji lub kontroli (M1)]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FISIO-3-29072019

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj