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Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf den aktiven Schulterbewegungsbereich älterer männlicher Handballsportler

7. April 2024 aktualisiert von: University Fernando Pessoa

Unmittelbare Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf den aktiven Schulterbewegungsbereich älterer männlicher Handballsportler: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die unmittelbaren Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf den aktiven Bewegungsbereich der Schulter (AROM) älterer männlicher Handballsportler zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach dem Ausfüllen des Fragebogens werden 80 ältere männliche Handballsportler nach dem Zufallsprinzip in zwei bestimmte Gruppen eingeteilt: Interventionsgruppe (IG; n = 40) (dynamische Schröpftherapie) und Kontrollgruppe (CG; n = 40) (keine Intervention).

Schulter-AROM (Beugung, Streckung, Abduktion, Adduktion, horizontale Adduktion, horizontale Abduktion, Innenrotations- und Außenrotationsbewegungen) werden sowohl in der Kontroll- als auch in der Interventionsgruppe vor (M0) und nach (M1) Intervention bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Escola Superior Saúde Fernando Pessoa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei allen teilnehmenden Teilnehmern handelt es sich um gesunde Senior-Handballsportler, die an Wettkämpfen teilnehmen und mindestens drei Trainingseinheiten pro Woche absolvieren.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen, Frakturen oder chirurgischen Eingriffen an der oberen Extremität in den letzten sechs Monaten vor der Studie; vestibuläre, neurologische oder kardiorespiratorische Erkrankungen; berichteten über Schmerzen in der oberen Extremität oder der Wirbelsäule und das Vorliegen einer Kontraindikation für das Schröpfen (tiefe Venenthrombose, mit aktiver Infektion oder offener Wunde).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Für das dynamische Schröpfprotokoll werden die Teilnehmer angewiesen, mit unterstützten Füßen auf der Massageliege zu bleiben, und die Technik wird auf die gesamte Schulter (vorderes, seitliches und hinteres Gesicht) und die umgebenden Muskeln (oberer Trapezius und großer Brustmuskel) angewendet. . Das Schröpfen wird mit einem Schröpfbecher aus Kunststoff (5,08 cm Durchmesser) (K.S. Choi Corp®) und einer Handpumpe mit Pistolengriff (K.S. Choi Corp®) durchgeführt. Das dynamische Schröpfen wird zehn Minuten lang in langsamem Tempo durchgeführt und besteht aus dem Auftragen einer kleinen Menge Massagecreme (ATL®) auf die gesamte Schulter (um die ideale Gleitfläche für die Schröpfanwendung zu erhalten) und dem Aufblasen des Saugnapfes , mit zwei Pumpen, und schieben Sie es in Richtung der Muskelfasern um die Schulter und auch in Querrichtung.
Das dynamische Schröpfen wird zehn Minuten lang in langsamem Tempo durchgeführt und besteht aus dem Auftragen einer kleinen Menge Massagecreme (ATL®) auf die gesamte Schulter (um die ideale Gleitfläche für die Schröpfanwendung zu erhalten) und dem Aufblasen des Saugnapfes , mit zwei Pumpen, und schieben Sie es in Richtung der Muskelfasern um die Schulter und auch in Querrichtung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der CG-Gruppe bleiben 10 Minuten lang ruhig und sitzen auf der Massageliege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
aktive Bewegungen der Schulter
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Änderung vom Ausgangswert (M0) zu Unmittelbar nach der Intervention oder Kontrolle (M1)]

Die Daten werden in zwei Momenten erfasst: zu Beginn (M0) und nach der Intervention/Kontrolle (M1). Der Schulterbewegungsbereich wird mit einem Universalgoniometer gemessen.

Die Teilnehmer werden angewiesen, die verschiedenen aktiven Bewegungen der Schulter an der dominanten oberen Extremität auszuführen. Die Beurteilung der Schulterbeugungs-, Streckungs-, Abduktions- und Adduktionsbewegungen wird im Stehen durchgeführt, wobei mögliche Kompensationen kontrolliert werden. Zur Beurteilung der Abduktions- und horizontalen Adduktionsbewegungen bleiben die Teilnehmer auf einer Massageliege sitzen. Innen- und Außenrotationsbewegungen werden auf einer Massageliege in Rückenlage ohne Neigung beurteilt. Messungen gelten als ungültig, wenn der Teilnehmer mit einem anderen Körperteil entschädigt wird. Für jede Bewegung werden drei Messungen erfasst und der Durchschnitt der drei berücksichtigt.

[Zeitrahmen: Änderung vom Ausgangswert (M0) zu Unmittelbar nach der Intervention oder Kontrolle (M1)]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FISIO-3-29072019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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