- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06226961
Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf den aktiven Schulterbewegungsbereich älterer männlicher Handballsportler
Unmittelbare Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf den aktiven Schulterbewegungsbereich älterer männlicher Handballsportler: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Nach dem Ausfüllen des Fragebogens werden 80 ältere männliche Handballsportler nach dem Zufallsprinzip in zwei bestimmte Gruppen eingeteilt: Interventionsgruppe (IG; n = 40) (dynamische Schröpftherapie) und Kontrollgruppe (CG; n = 40) (keine Intervention).
Schulter-AROM (Beugung, Streckung, Abduktion, Adduktion, horizontale Adduktion, horizontale Abduktion, Innenrotations- und Außenrotationsbewegungen) werden sowohl in der Kontroll- als auch in der Interventionsgruppe vor (M0) und nach (M1) Intervention bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei allen teilnehmenden Teilnehmern handelt es sich um gesunde Senior-Handballsportler, die an Wettkämpfen teilnehmen und mindestens drei Trainingseinheiten pro Woche absolvieren.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Verletzungen, Frakturen oder chirurgischen Eingriffen an der oberen Extremität in den letzten sechs Monaten vor der Studie; vestibuläre, neurologische oder kardiorespiratorische Erkrankungen; berichteten über Schmerzen in der oberen Extremität oder der Wirbelsäule und das Vorliegen einer Kontraindikation für das Schröpfen (tiefe Venenthrombose, mit aktiver Infektion oder offener Wunde).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Interventionsgruppe
Für das dynamische Schröpfprotokoll werden die Teilnehmer angewiesen, mit unterstützten Füßen auf der Massageliege zu bleiben, und die Technik wird auf die gesamte Schulter (vorderes, seitliches und hinteres Gesicht) und die umgebenden Muskeln (oberer Trapezius und großer Brustmuskel) angewendet. .
Das Schröpfen wird mit einem Schröpfbecher aus Kunststoff (5,08 cm Durchmesser) (K.S. Choi Corp®) und einer Handpumpe mit Pistolengriff (K.S. Choi Corp®) durchgeführt.
Das dynamische Schröpfen wird zehn Minuten lang in langsamem Tempo durchgeführt und besteht aus dem Auftragen einer kleinen Menge Massagecreme (ATL®) auf die gesamte Schulter (um die ideale Gleitfläche für die Schröpfanwendung zu erhalten) und dem Aufblasen des Saugnapfes , mit zwei Pumpen, und schieben Sie es in Richtung der Muskelfasern um die Schulter und auch in Querrichtung.
|
Das dynamische Schröpfen wird zehn Minuten lang in langsamem Tempo durchgeführt und besteht aus dem Auftragen einer kleinen Menge Massagecreme (ATL®) auf die gesamte Schulter (um die ideale Gleitfläche für die Schröpfanwendung zu erhalten) und dem Aufblasen des Saugnapfes , mit zwei Pumpen, und schieben Sie es in Richtung der Muskelfasern um die Schulter und auch in Querrichtung.
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der CG-Gruppe bleiben 10 Minuten lang ruhig und sitzen auf der Massageliege.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
aktive Bewegungen der Schulter
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Änderung vom Ausgangswert (M0) zu Unmittelbar nach der Intervention oder Kontrolle (M1)]
|
Die Daten werden in zwei Momenten erfasst: zu Beginn (M0) und nach der Intervention/Kontrolle (M1). Der Schulterbewegungsbereich wird mit einem Universalgoniometer gemessen. Die Teilnehmer werden angewiesen, die verschiedenen aktiven Bewegungen der Schulter an der dominanten oberen Extremität auszuführen. Die Beurteilung der Schulterbeugungs-, Streckungs-, Abduktions- und Adduktionsbewegungen wird im Stehen durchgeführt, wobei mögliche Kompensationen kontrolliert werden. Zur Beurteilung der Abduktions- und horizontalen Adduktionsbewegungen bleiben die Teilnehmer auf einer Massageliege sitzen. Innen- und Außenrotationsbewegungen werden auf einer Massageliege in Rückenlage ohne Neigung beurteilt. Messungen gelten als ungültig, wenn der Teilnehmer mit einem anderen Körperteil entschädigt wird. Für jede Bewegung werden drei Messungen erfasst und der Durchschnitt der drei berücksichtigt. |
[Zeitrahmen: Änderung vom Ausgangswert (M0) zu Unmittelbar nach der Intervention oder Kontrolle (M1)]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FISIO-3-29072019
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .