臨床試験に参加する全般性不安障害患者の参加傾向の理解
2024年2月2日 更新者:Power Life Sciences Inc.
全般性不安障害の臨床試験: 臨床試験に参加する全般性不安障害患者の参加傾向と参加に関する分析
通常、特定の人口統計グループは医学研究により多く参加する傾向があります。 しかし、これらの特定の層の参加に影響を与える試験の特徴を説明する研究は不十分です。
この研究は、全般性不安障害患者の臨床試験経験に関する広範なデータを収集することを目的としています。 目標は、患者の登録または治験の完了を妨げる要因を特定することです。
さらに、この研究では、さまざまな人口統計学的観点からデータを調査し、将来の全般性不安障害患者に貴重な洞察を提供する可能性のある再発パターンを特定します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Michael B Gill
- 電話番号:4159004227
- メール:bask@withpower.com
研究場所
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California
-
San Francisco、California、アメリカ、94107
- Power Life Sciences
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コンタクト:
- Michael B Gill
- 電話番号:415-900-4227
- メール:https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
臨床試験への参加を積極的に検討しているが、登録とランダム化のプロセスをまだ完了していない全般性不安障害の人。
説明
包含基準:
- 全般性不安障害の確定診断
- 参加者は18歳以上である必要があります
- 参加者は、計画された訪問、治療スケジュール、臨床検査、および研究のその他の要件に喜んで従うことができなければなりません。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 参加者は別の病院で積極的に研究療法を受けている
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全般性不安障害の臨床研究への参加を決定した患者の割合。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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完了まで臨床研究に参加する全般性不安障害研究参加者の数。
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Slee A, Nazareth I, Bondaronek P, Liu Y, Cheng Z, Freemantle N. Pharmacological treatments for generalised anxiety disorder: a systematic review and network meta-analysis. Lancet. 2019 Feb 23;393(10173):768-777. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31793-8. Epub 2019 Jan 31. Erratum In: Lancet. 2019 Apr 27;393(10182):1698.
- Hofmann SG, Smits JA. Cognitive-behavioral therapy for adult anxiety disorders: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):621-32. doi: 10.4088/jcp.v69n0415.
- Santiago J, Akeman E, Kirlic N, Clausen AN, Cosgrove KT, McDermott TJ, Mathis B, Paulus M, Craske MG, Abelson J, Martell C, Wolitzky-Taylor K, Bodurka J, Thompson WK, Aupperle RL. Protocol for a randomized controlled trial examining multilevel prediction of response to behavioral activation and exposure-based therapy for generalized anxiety disorder. Trials. 2020 Jan 6;21(1):17. doi: 10.1186/s13063-019-3802-9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月2日
最初の投稿 (実際)
2024年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月2日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。