Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisiin tutkimuksiin osallistuvien yleistynyttä ahdistuneisuushäiriöpotilaiden osallistumistrendien ymmärtäminen

perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: Power Life Sciences Inc.

Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kliiniset tutkimukset: analyysi sitoutumistrendeistä ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriöpotilaiden osallistumisesta kliinisiin tutkimuksiin

Tyypillisesti tietyt väestöryhmät osallistuvat enemmän lääketieteelliseen tutkimukseen. Ei kuitenkaan ole riittävästi tutkimusta, joka selittäisi kokeen ominaisuudet, jotka vaikuttavat näiden erityisten väestöryhmien osallistumiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä laajaa tietoa yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä sairastavien henkilöiden kliinisistä kokeista. Tavoitteena on tunnistaa tekijät, jotka estävät potilaan ilmoittautumista tai tutkimukseen valmistumista.

Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan tietoja useista demografisista näkökulmista toistuvien kuvioiden tunnistamiseksi, jotka voisivat tarjota arvokkaita näkemyksiä tuleville yleistynyt ahdistuneisuushäiriöpotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja jotka harkitsevat aktiivisesti osallistumista kliiniseen tutkimukseen, mutta eivät ole vielä saaneet päätökseen ilmoittautumis- ja satunnaistamisprosessia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu diagnoosi yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä
  • Osallistujan tulee olla vähintään 18-vuotias
  • Osallistujan tulee olla halukas ja kyettävä noudattamaan suunniteltuja käyntejä, hoitoaikataulua, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimuksen vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Osallistuja saa aktiivisesti opintoterapiaa toisessa
  • Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, jotka päättävät ilmoittautua yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kliiniseen tutkimukseen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Niiden yleistyneen ahdistuneisuushäiriötutkimuksen osallistujien lukumäärä, jotka jatkavat kliinistä tutkimusta loppuun asti.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Power Life Sciences Inc.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 57777066

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa