Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Comprensione delle tendenze di partecipazione all'interno dei pazienti con disturbo d'ansia generalizzato coinvolti in studi clinici

2 febbraio 2024 aggiornato da: Power Life Sciences Inc.

Sperimentazioni cliniche sul disturbo d'ansia generalizzato: un'analisi sulle tendenze di coinvolgimento e sulla partecipazione dei pazienti con disturbo d'ansia generalizzata coinvolti negli studi clinici

In genere, alcuni gruppi demografici tendono a partecipare maggiormente alla ricerca medica. Tuttavia, non vi sono ricerche sufficienti che spieghino le caratteristiche degli studi che influenzano il coinvolgimento di questi specifici dati demografici.

Questo studio mira a raccogliere dati estesi sulle esperienze di sperimentazione clinica di individui con disturbo d'ansia generalizzato. L'obiettivo è identificare i fattori che ostacolano l'arruolamento di un paziente o il completamento di uno studio.

Inoltre, la ricerca esaminerà i dati da varie prospettive demografiche per identificare modelli ricorrenti che potrebbero offrire preziose informazioni per i futuri pazienti con disturbo d’ansia generalizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui con disturbo d'ansia generalizzato che stanno attivamente valutando il coinvolgimento in uno studio clinico ma non hanno ancora completato il processo di arruolamento e randomizzazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi confermata di disturbo d’ansia generalizzato
  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni
  • Il partecipante deve essere disposto e in grado di rispettare le visite programmate, il programma di trattamento, i test di laboratorio e altri requisiti dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Donna in gravidanza o in allattamento
  • Il partecipante sta ricevendo attivamente la terapia in studio in un altro
  • Impossibilità di fornire il consenso informato scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di pazienti che decidono di arruolarsi in una ricerca clinica sul disturbo d'ansia generalizzata.
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Numero di partecipanti allo studio sul disturbo d'ansia generalizzato che rimangono nello studio clinico fino al completamento.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 57777066

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Moldova

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi