Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in participatietrends bij patiënten met gegeneraliseerde angststoornis die betrokken zijn bij klinische onderzoeken

2 februari 2024 bijgewerkt door: Power Life Sciences Inc.

Klinische onderzoeken naar gegeneraliseerde angststoornis: een analyse van de betrokkenheidstrends en deelname van patiënten met gegeneraliseerde angststoornis die betrokken zijn bij klinische onderzoeken

Doorgaans hebben bepaalde demografische groepen de neiging om meer deel te nemen aan medisch onderzoek. Er is echter onvoldoende onderzoek dat de kenmerken van het onderzoek verklaart die de betrokkenheid van deze specifieke demografische groepen beïnvloeden.

Deze studie heeft tot doel uitgebreide gegevens te verzamelen over de klinische onderzoekservaringen van personen met een gegeneraliseerde angststoornis. Het doel is om de factoren te identificeren die de inschrijving of voltooiing van een onderzoek van een patiënt belemmeren.

Bovendien zal het onderzoek de gegevens vanuit verschillende demografische perspectieven onderzoeken om terugkerende patronen te identificeren die waardevolle inzichten kunnen bieden voor toekomstige patiënten met gegeneraliseerde angststoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Individuen met een gegeneraliseerde angststoornis die actief overwegen om deel te nemen aan een klinische studie, maar het inschrijvings- en randomisatieproces nog niet hebben afgerond.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde diagnose van gegeneraliseerde angststoornis
  • Deelnemer moet 18 jaar of ouder zijn
  • De deelnemer moet bereid en in staat zijn om te voldoen aan geplande bezoeken, behandelschema, laboratoriumtests en andere vereisten van het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere of zogende vrouw
  • Deelnemer krijgt actief studietherapie bij een ander
  • Onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten dat besluit zich in te schrijven voor een klinisch onderzoek naar gegeneraliseerde angststoornissen.
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Aantal deelnemers aan het onderzoek naar gegeneraliseerde angststoornissen dat tot voltooiing in het klinische onderzoek blijft.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 57777066

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren