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임상시험에 참여하는 범불안장애 환자의 참여 경향에 대한 이해

2024년 2월 2일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

범불안장애 임상시험: 임상시험에 참여한 범불안장애 환자의 참여 경향 및 참여에 관한 분석

일반적으로 특정 인구통계학적 그룹은 의학 연구에 더 많이 참여하는 경향이 있습니다. 그러나 이러한 특정 인구통계의 참여에 영향을 미치는 임상시험 특성을 설명하는 연구는 충분하지 않습니다.

본 연구는 범불안장애 환자의 임상시험 경험에 대한 광범위한 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다. 목표는 환자의 등록이나 임상시험 완료를 방해하는 요인을 식별하는 것입니다.

또한, 연구에서는 미래의 범불안장애 환자에게 귀중한 통찰력을 제공할 수 있는 반복 패턴을 식별하기 위해 다양한 인구통계학적 관점에서 데이터를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상 시험 참여를 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 무작위 배정 과정을 완료하지 않은 범불안 장애가 있는 개인.

설명

포함 기준:

  • 범불안장애 진단 확정
  • 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 예정된 방문, 치료 일정, 실험실 테스트 및 기타 연구 요구 사항을 기꺼이 준수할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • 참가자는 다른 연구 치료를 적극적으로 받고 있습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
범불안장애 임상 연구에 등록하기로 결정한 환자의 비율.
기간: 3 개월
3 개월
완료될 때까지 임상 연구에 남아 있는 범불안장애 연구 참가자 수.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Power Life Sciences Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 57777066

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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