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Comprensión de las tendencias de participación de pacientes con trastorno de ansiedad generalizada que participan en ensayos clínicos

2 de febrero de 2024 actualizado por: Power Life Sciences Inc.

Ensayos clínicos sobre el trastorno de ansiedad generalizada: un análisis sobre las tendencias de participación y la participación de pacientes con trastorno de ansiedad generalizada que participan en ensayos clínicos

Normalmente, ciertos grupos demográficos tienden a participar más en la investigación médica. Sin embargo, no hay investigaciones suficientes que expliquen las características de los ensayos que influyen en la participación de estos datos demográficos específicos.

Este estudio tiene como objetivo recopilar datos extensos sobre las experiencias de ensayos clínicos de personas con trastorno de ansiedad generalizada. El objetivo es identificar los factores que obstaculizan la inscripción de un paciente o la finalización de un ensayo.

Además, la investigación examinará los datos desde diversas perspectivas demográficas para identificar patrones recurrentes que podrían ofrecer información valiosa para futuros pacientes con trastorno de ansiedad generalizada.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Michael B Gill
  • Número de teléfono: 4159004227
  • Correo electrónico: bask@withpower.com

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas con trastorno de ansiedad generalizada que están contemplando activamente participar en un ensayo clínico pero que aún no han completado el proceso de inscripción y aleatorización.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico confirmado de trastorno de ansiedad generalizada.
  • El participante debe tener 18 años de edad o más.
  • El participante debe estar dispuesto y ser capaz de cumplir con las visitas programadas, el programa de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Mujer embarazada o lactante
  • El participante está recibiendo activamente la terapia del estudio en otro
  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de pacientes que deciden inscribirse en una investigación clínica sobre trastorno de ansiedad generalizada.
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Número de participantes en el estudio del trastorno de ansiedad generalizada que permanecen en el estudio clínico hasta su finalización.
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Power Life Sciences Inc.

Investigadores

  • Director de estudio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 57777066

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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