このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肺胞状嚢胞(肺顆粒球菌)手術を受けた患者の診断と治療における術前術後の末梢血結果から計算される炎症マーカーの重要性 (Echinococcusis)

2024年2月23日 更新者:Abdullah Adiyaman
この研究は、好園球、好中球、リンパ球、血小板の数と好中球/リンパ球比、血小板/リンパ球比、全身性免疫炎症を検査することにより、肺胞状嚢胞(PHC)の鑑別診断と管理におけるこれらの検査結果の役割を調査することを目的としています。肺胞状嚢胞(PHC)と診断された患者の術前および術後3か月目の末梢血の指標値。 私たちは胞状肝嚢胞に関する広範なデータを持っていますが、PHC 患者の検査値に関する文献情報は限られています。 この研究は、PHC の診断と管理に対するより科学的な根拠を提供することを目的としており、臨床現場での AKH の正確な診断と管理を向上させるための、安価で再現性があり、簡単に計算できる方法と考えられています。

調査の概要

詳細な説明

肺胞状嚢胞 (HCC) は、エキノコッカス グラヌロススと呼ばれる小さなサナダムシの一種によって引き起こされる健康上の問題で、人間や他の哺乳類に発生する可能性のある寄生虫感染症です。 胞状嚢胞は、寄生虫の幼虫によって引き起こされる嚢胞です。 最も一般的には肝臓と肺で発生しますが、他の臓器でも発生する可能性があります。 E.granulosus は動物の腸内に生息し、糞便中に排泄されます。 人間は、接触や劣悪な衛生環境下でこの寄生虫の卵を入手する可能性があります。 摂取された卵は胃や腸で孵化し、幼虫は血流に入り、全身のさまざまな臓器で嚢胞を形成します。

嚢胞性エキノコックス症は、多くの患者が物質的および社会的貧困の中で生活している病気です。 この病気は世界中に広く分布しており、罹患率が高い地域は南ヨーロッパ、中東、北アジア、中央アジア、東アジア、南アメリカです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Van、七面鳥
        • 募集
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肺の胞状嚢胞(手術)のため、S.B.Ü Van Training and Research Hospital の胸部外科クリニックに入院している患者の末梢血の結果が評価されます。

説明

包含基準:

  • 2022年1月1日から2023年12月1日までに胸部外科に入院した肺胞状嚢胞患者

除外基準:

  • 2022年1月1日から2023年12月1日までの間に、他の患者が胸部外科サービスに入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検査マーカーの計算
時間枠:2モン
好中球 (10^9/L)、好中球 (10^9/L)、リンパ球 (10^9/L)、血小板 (10^3/uL) 数および好中球/リンパ球比、血小板/リンパ球比、全身性免疫炎症これらのデータを用いて肺胞状嚢胞(PHC)と診断された患者の術前と術後3か月の末梢血検査結果の指標(SII=P×N/L)を遡及的に検討する。
2モン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月18日

一次修了 (推定)

2024年3月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月23日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する