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Die Bedeutung von Entzündungsmarkern, die aus präoperativen und postoperativen peripheren Blutergebnissen berechnet werden, für die Diagnose und Behandlung von Patienten, die wegen einer Lungenzyste (Lung Echinococcus Granulosus) operiert wurden (Echinococcusis)

23. Februar 2024 aktualisiert von: Abdullah Adiyaman
Ziel dieser Studie ist es, die Rolle dieser Laborbefunde bei der Differenzialdiagnose und Behandlung von pulmonalen Blasenzysten (PHC) zu untersuchen, indem die Anzahl der Euzonophilen, Neutrophilen, Lymphozyten, Blutplättchen und das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten, das Verhältnis von Blutplättchen zu Lymphozyten und systemische Immunentzündungen untersucht werden Indexwerte im peripheren Blut von Patienten mit diagnostizierter pulmonaler Blasenzyste (PHC) in der präoperativen Phase und im postoperativen 3. Monat. Obwohl uns umfangreiche Daten zu hydatiden Leberzysten vorliegen, gibt es in der Literatur nur begrenzte Informationen zu den Laborwerten von Patienten mit PHC. Diese Studie soll eine wissenschaftlichere Grundlage für die Diagnose und Behandlung von PHC liefern und gilt als kostengünstige, reproduzierbare und leicht kalkulierbare Methode zur Verbesserung der genauen Diagnose und Behandlung von AKH in der klinischen Praxis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hydatidzyste der Lunge (HCC) ist ein Gesundheitsproblem, das durch eine kleine Bandwurmart namens Echinococcus granulosus verursacht wird, eine parasitäre Infektion, die bei Menschen und anderen Säugetieren auftreten kann. Hydatidenzysten sind Zysten, die durch die Larven des Parasiten verursacht werden. Sie entstehen am häufigsten in der Leber und der Lunge, können aber auch in anderen Organen auftreten. E. granulosus lebt im Darm von Tieren und scheidet sie mit dem Kot aus. Der Mensch kann die Eier dieses Parasiten durch Kontakt oder unter schlechten Hygienebedingungen bekommen. Die aufgenommenen Eier schlüpfen im Magen und Darm und die Larven gelangen in den Blutkreislauf und bilden dann Zysten in verschiedenen Organen des Körpers.

Zystische Echinokokkose ist eine Krankheit, bei der eine große Gruppe von Patienten in materieller und sozialer Armut lebt. Die Krankheit ist weltweit weit verbreitet und die Regionen mit hoher Krankheitsprävalenz sind Südosteuropa, der Nahe Osten, Nord-, Zentral- und Ostasien sowie Südamerika.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn
        • Rekrutierung
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es werden periphere Blutergebnisse von Patienten ausgewertet, die aufgrund einer Lungenzyste (Operation) in der Klinik für Thoraxchirurgie des S.B.Ü Van Training and Research Hospital hospitalisiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen dem 1. Januar 2022 und dem 1. Dezember 2023 wurden Patienten mit einer Lungenzyste im Thoraxchirurgiedienst hospitalisiert

Ausschlusskriterien:

  • Zwischen dem 1. Januar 2022 und dem 1. Dezember 2023 wurden weitere Patienten in den Thoraxchirurgiedienst aufgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berechnung von Labormarkern
Zeitfenster: 2 Monate
Euzonophile (10^9/l), Neutrophile (10^9/l), Lymphozyten (10^9/l), Blutplättchen (10^3/uL) und Neutrophilen/Lymphozyten-Verhältnis, Blutplättchen/Lymphozyten-Verhältnis, systemische Immunentzündung Indexwerte (SII = P × N/L), die anhand dieser Daten in den peripheren Blutergebnissen von Patienten berechnet wurden, bei denen in der präoperativen Phase und im postoperativen 3. Monat eine pulmonale Blasenzyste (PHC) diagnostiziert wurde, werden retrospektiv untersucht.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abdullah Adiyaman

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Health Sciences

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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