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L'importance des marqueurs inflammatoires calculés à partir des résultats sanguins périphériques préopératoires et postopératoires dans le diagnostic et le traitement des patients opérés pour un kyste hydatique du poumon (poumon Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)

23 février 2024 mis à jour par: Abdullah Adiyaman
Cette étude vise à étudier le rôle de ces résultats de laboratoire dans le diagnostic différentiel et la prise en charge du kyste hydatique pulmonaire (PHC) en examinant le nombre d'euzonophiles, de neutrophiles, de lymphocytes, de plaquettes et le rapport neutrophiles/lymphocytes, le rapport plaquettes/lymphocytes et le système immunitaire inflammatoire. valeurs d'index dans le sang périphérique des patients diagnostiqués avec un kyste hydatique pulmonaire (PHC) dans la période préopératoire et le 3ème mois postopératoire. Bien que nous disposions de nombreuses données sur les kystes hydatiques du foie, les informations disponibles dans la littérature sur les valeurs de laboratoire des patients atteints de SSP sont limitées. Cette étude vise à fournir une base plus scientifique pour le diagnostic et la prise en charge des SSP et est considérée comme une méthode peu coûteuse, reproductible et facilement calculable pour améliorer le diagnostic et la prise en charge précis de l'AKH dans la pratique clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le kyste hydatique du poumon (CHC) est un problème de santé causé par une petite espèce de ténia appelée Echinococcus granulosus, une infection parasitaire qui peut survenir chez les humains et d'autres mammifères. Les kystes hydatiques sont des kystes provoqués par les larves du parasite. Ils se forment le plus souvent dans le foie et les poumons, mais peuvent également se produire dans d’autres organes. E. granulosus vit dans les intestins des animaux et les excrète dans leurs excréments. Les humains peuvent contracter les œufs de ce parasite par contact ou dans de mauvaises conditions d'hygiène. Les œufs ingérés éclosent dans l’estomac et l’intestin et les larves pénètrent dans la circulation sanguine, puis forment des kystes dans divers organes du corps.

L'échinococcose kystique est une maladie dans laquelle un grand groupe de patients vivent dans des conditions de pauvreté matérielle et sociale. La maladie est largement répandue dans le monde entier et les régions à forte prévalence sont l’Europe du Sud-Est, le Moyen-Orient, l’Asie du Nord, centrale et orientale et l’Amérique du Sud.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Van, Turquie
        • Recrutement
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les résultats sanguins périphériques des patients hospitalisés dans la clinique de chirurgie thoracique de l'hôpital de formation et de recherche S.B.Ü Van en raison d'un kyste hydatique du poumon (chirurgie) seront évalués.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre le 1er janvier 2022 et le 1er décembre 2023, patients atteints de kyste hydatique du poumon hospitalisés au service de chirurgie thoracique

Critère d'exclusion:

  • Entre le 1er janvier 2022 et le 1er décembre 2023, autres patients admis au Service de Chirurgie Thoracique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Calcul des marqueurs de laboratoire
Délai: 2 mois
euzonophiles (10^9/L), neutrophiles (10^9/L), lymphocytes (10^9/L), numération plaquettaire (10^3/uL) et rapport neutrophiles/lymphocytes, rapport plaquettes/lymphocytes, système immunitaire inflammatoire valeurs d'indice (SII = P × N/L) calculées à l'aide de ces données dans les résultats sanguins périphériques des patients diagnostiqués avec un kyste hydatique pulmonaire (PHC) dans la période préopératoire et le 3ème mois postopératoire seront examinés rétrospectivement.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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