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La importancia de los marcadores inflamatorios calculados a partir de resultados de sangre periférica preoperatorios y posoperatorios en el diagnóstico y tratamiento de pacientes operados por quiste hidatídico pulmonar (Echinococcus granulosus pulmonar) (Echinococcusis)

23 de febrero de 2024 actualizado por: Abdullah Adiyaman
Este estudio tiene como objetivo investigar el papel de estos hallazgos de laboratorio en el diagnóstico diferencial y el tratamiento del quiste hidatídico pulmonar (PHC) mediante el examen del número de euzonófilos, neutrófilos, linfocitos, plaquetas y la proporción neutrófilos/linfocitos, la proporción plaquetas/linfocitos y la inflamación inmune sistémica. Valores del índice en sangre periférica de pacientes diagnosticados de quiste hidatídico pulmonar (CPH) en el preoperatorio y tercer mes postoperatorio. Aunque disponemos de numerosos datos sobre los quistes hidatídicos hepáticos, existe información limitada en la literatura sobre los valores de laboratorio de los pacientes con APS. Este estudio tiene como objetivo proporcionar una base más científica para el diagnóstico y tratamiento de la AKH y se considera un método económico, reproducible y fácilmente calculable para mejorar el diagnóstico y tratamiento precisos de la AKH en la práctica clínica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El quiste hidatídico del pulmón (CHC) es un problema de salud causado por una pequeña especie de tenia llamada Echinococcus granulosus, una infección parasitaria que puede ocurrir en humanos y otros mamíferos. Los quistes hidatídicos son quistes causados ​​por las larvas del parásito. Se forman con mayor frecuencia en el hígado y los pulmones, pero también pueden ocurrir en otros órganos. E. granulosus vive en los intestinos de los animales y los excreta en las heces. Los humanos pueden contraer los huevos de este parásito por contacto o en malas condiciones de higiene. Los huevos ingeridos eclosionan en el estómago y el intestino y las larvas ingresan al torrente sanguíneo para luego formar quistes en varios órganos del cuerpo.

La equinococosis quística es una enfermedad en la que un gran grupo de pacientes vive en condiciones de pobreza material y social. La enfermedad tiene una amplia distribución en todo el mundo y las regiones con alta prevalencia son el sudeste de Europa, Oriente Medio, el norte, centro y este de Asia y América del Sur.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Abdullah ADIYAMAN
  • Número de teléfono: +905465880056
  • Correo electrónico: aadyaman@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Van, Pavo
        • Reclutamiento
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se evaluarán los resultados de sangre periférica de pacientes hospitalizados en la clínica de cirugía torácica del Hospital de Investigación y Formación S.B.Ü Van debido a un quiste hidatídico del pulmón (cirugía).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre el 1 de enero de 2022 - 1 de diciembre de 2023, los pacientes con quiste hidatídico de pulmón que estuvieron hospitalizados en el Servicio de Cirugía Torácica

Criterio de exclusión:

  • Entre el 1 de enero de 2022 y el 1 de diciembre de 2023, otros pacientes ingresados ​​en el Servicio de Cirugía Torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cálculo de marcadores de laboratorio.
Periodo de tiempo: 2 meses
Recuento de euzonófilos (10^9/L), neutrófilos (10^9/L), linfocitos (10^9/L), plaquetas (10^3/uL) y relación neutrófilos/linfocitos, relación plaquetas/linfocitos, inflamación inmune sistémica Los valores del índice (SII = P × N/L) calculados utilizando estos datos en los resultados de sangre periférica de pacientes diagnosticados con quiste hidatídico pulmonar (PHC) en el período preoperatorio y el tercer mes posoperatorio se examinarán retrospectivamente.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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