Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение маркеров воспаления, рассчитанных по предоперационным и послеоперационным результатам периферической крови, в диагностике и лечении больных, оперированных по поводу гидатидной кисты легкого (Lung Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)

23 февраля 2024 г. обновлено: Abdullah Adiyaman
Целью данного исследования является изучение роли этих лабораторных данных в дифференциальной диагностике и лечении гидатидной кисты легких (ПГК) путем изучения количества эузонофилов, нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и соотношения нейтрофилов/лимфоцитов, соотношения тромбоцитов/лимфоцитов и системных иммунных воспалительных процессов. значения показателей периферической крови больных с диагнозом гидатидная киста легкого (ПГК) в предоперационном периоде и на 3-м месяце послеоперационного периода. Хотя у нас есть обширные данные о гидатидных кистах печени, в литературе имеется ограниченная информация о лабораторных показателях пациентов с ПМСП. Это исследование направлено на обеспечение большей научной основы для диагностики и лечения ПМСП и рассматривается как недорогой, воспроизводимый и легко рассчитываемый метод улучшения точной диагностики и лечения ОКГ в клинической практике.

Обзор исследования

Подробное описание

Гидатидная киста легкого (ГЦК) — это проблема со здоровьем, вызываемая небольшим видом ленточного червя под названием Echinococcus granulosus, паразитарной инфекцией, которая может возникать у людей и других млекопитающих. Гидатидные кисты – это кисты, вызванные личинками паразита. Чаще всего они образуются в печени и легких, но могут возникать и в других органах. E. granulosus обитает в кишечнике животных и выделяется с фекалиями. Люди могут получить яйца этого паразита контактным путем или при плохих гигиенических условиях. Проглоченные яйца вылупляются в желудке и кишечнике, личинки попадают в кровоток, а затем образуют кисты в различных органах по всему телу.

Кистозный эхинококкоз – заболевание, при котором большая группа больных проживает в условиях материальной и социальной бедности. Заболевание широко распространено во всем мире, а регионами с высокой распространенностью заболевания являются Юго-Восточная Европа, Ближний Восток, Северная, Центральная и Восточная Азия и Южная Америка.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Abdullah ADIYAMAN
  • Номер телефона: +905465880056
  • Электронная почта: aadyaman@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Van, Турция
        • Рекрутинг
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут оценены результаты периферической крови пациентов, госпитализированных в клинику торакальной хирургии Учебно-исследовательской больницы S.B.Ü Van по поводу гидатидной кисты легкого (операция).

Описание

Критерии включения:

  • В период с 1 января 2022 г. по 1 декабря 2023 г. больные с гидатидной кистой легкого, госпитализированные в Службу торакальной хирургии

Критерий исключения:

  • В период с 1 января 2022 г. по 1 декабря 2023 г. в службу торакальной хирургии поступили и другие пациенты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расчет лабораторных маркеров
Временное ограничение: 2 месяца
количество эузонофилов (10^9/л), нейтрофилов (10^9/л), лимфоцитов (10^9/л), тромбоцитов (10^3/мкл) и соотношения нейтрофилов/лимфоцитов, соотношения тромбоцитов/лимфоцитов, системных иммунных воспалительных процессов. Значения индекса (SII = P × N/L), рассчитанные с использованием этих данных, в результатах периферической крови пациентов с диагнозом гидатидной кисты легкого (ПГК) в предоперационном периоде и на 3-м месяце послеоперационного периода будут исследованы ретроспективно.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться