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A importância dos marcadores inflamatórios calculados a partir de resultados de sangue periférico pré-operatório e pós-operatório no diagnóstico e tratamento de pacientes operados de cisto hidático do pulmão (Pulmão Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)

23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Abdullah Adiyaman
Este estudo tem como objetivo investigar o papel desses achados laboratoriais no diagnóstico diferencial e manejo do cisto hidático pulmonar (CPH), examinando o número de euzonófilos, neutrófilos, linfócitos, plaquetas e relação neutrófilos/linfócitos, razão plaquetas/linfócitos e sistema imunológico inflamatório sistêmico. valores de índice no sangue periférico de pacientes com diagnóstico de cisto hidático pulmonar (CPH) no pré-operatório e 3º mês pós-operatório. Embora tenhamos dados extensos sobre cistos hepáticos hidáticos, há informações limitadas na literatura sobre os valores laboratoriais de pacientes com PHC. Este estudo visa fornecer mais base científica para o diagnóstico e manejo da APS e é considerado um método barato, reprodutível e facilmente calculável para melhorar o diagnóstico preciso e o manejo da AKH na prática clínica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O cisto hidático do pulmão (CHC) é um problema de saúde causado por uma pequena espécie de tênia chamada Echinococcus granulosus, uma infecção parasitária que pode ocorrer em humanos e outros mamíferos. Os cistos hidáticos são cistos causados ​​pelas larvas do parasita. Eles se formam mais comumente no fígado e nos pulmões, mas também podem ocorrer em outros órgãos. E. granulosus vive no intestino dos animais e os excreta nas fezes. Os humanos podem pegar os ovos desse parasita por contato ou em condições de higiene precárias. Os ovos ingeridos eclodem no estômago e no intestino e as larvas entram na corrente sanguínea, formando então cistos em vários órgãos do corpo.

A equinococose cística é uma doença em que um grande grupo de pacientes vive em condições de pobreza material e social. A doença tem uma distribuição generalizada em todo o mundo e as regiões com elevada prevalência da doença são o Sudeste da Europa, o Médio Oriente, o Norte, o Centro e o Leste Asiático e a América do Sul.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Van, Peru
        • Recrutamento
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão avaliados resultados de sangue periférico de pacientes hospitalizados na clínica de cirurgia torácica do S.B.Ü Van Training and Research Hospital devido a cisto hidático do pulmão (cirurgia).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 1º de janeiro de 2022 a 1º de dezembro de 2023, pacientes com cisto hidático de pulmão internados no Serviço de Cirurgia Torácica

Critério de exclusão:

  • Entre 1º de janeiro de 2022 e 1º de dezembro de 2023, outros pacientes internados no Serviço de Cirurgia Torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cálculo de marcadores laboratoriais
Prazo: 2 meses
contagens de euzonófilos (10 ^ 9 / L), neutrófilos (10 ^ 9 / L), linfócitos (10 ^ 9 / L), plaquetas (10 ^ 3 / uL) e proporção de neutrófilos / linfócitos, proporção de plaquetas / linfócitos, inflamação imunológica sistêmica valores de índice (SII = P × N/L) calculados usando esses dados nos resultados do sangue periférico de pacientes com diagnóstico de cisto hidático pulmonar (CPH) no período pré-operatório e no 3º mês pós-operatório serão examinados retrospectivamente.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • University of Health Sciences

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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