Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het belang van inflammatoire markers berekend op basis van preoperatieve en postoperatieve perifere bloedresultaten bij de diagnose en behandeling van patiënten die worden geopereerd vanwege een hydatidcyste van de long (Lung Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)

23 februari 2024 bijgewerkt door: Abdullah Adiyaman
Deze studie heeft tot doel de rol van deze laboratoriumbevindingen in de differentiële diagnose en behandeling van pulmonale hydatid cyste (PHC) te onderzoeken door het aantal euzonofielen, neutrofielen, lymfocyten, bloedplaatjes en de verhouding neutrofielen/lymfocyten, de verhouding bloedplaatjes/lymfocyten en systemische immuun-inflammatoire aandoeningen te onderzoeken. indexwaarden in het perifere bloed van patiënten bij wie de diagnose pulmonale hydatide cyste (PHC) werd gesteld in de preoperatieve periode en de postoperatieve derde maand. Hoewel we uitgebreide gegevens hebben over hydatid-levercysten, is er in de literatuur beperkte informatie over de laboratoriumwaarden van patiënten met PHC. Deze studie heeft tot doel een meer wetenschappelijke basis te bieden voor de diagnose en behandeling van PHC en wordt beschouwd als een goedkope, reproduceerbare en gemakkelijk berekenbare methode om de nauwkeurige diagnose en behandeling van AKH in de klinische praktijk te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Hydatid cyste van de long (HCC) is een gezondheidsprobleem dat wordt veroorzaakt door een kleine soort lintworm genaamd Echinococcus granulosus, een parasitaire infectie die kan voorkomen bij mensen en andere zoogdieren. Hydatid-cysten zijn cysten veroorzaakt door de larven van de parasiet. Ze ontstaan ​​meestal in de lever en de longen, maar kunnen ook in andere organen voorkomen. E. granulosus leeft in de darmen van dieren en scheidt deze uit via de ontlasting. Mensen kunnen de eitjes van deze parasiet krijgen door contact of onder slechte hygiënische omstandigheden. De ingenomen eieren komen uit in de maag en darmen en de larven komen in de bloedbaan terecht en vormen vervolgens cysten in verschillende organen door het hele lichaam.

Cystische echinokokkose is een ziekte waarbij een grote groep patiënten in omstandigheden van materiële en sociale armoede leeft. De ziekte heeft een wijdverspreide verspreiding over de hele wereld en de regio's met een hoge ziekteprevalentie zijn Zuidoost-Europa, het Midden-Oosten, Noord-, Centraal- en Oost-Azië en Zuid-Amerika.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Van, Kalkoen
        • Werving
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Perifere bloedresultaten van patiënten die in de thoracale chirurgiekliniek van het S.B.Ü Van Training and Research Hospital zijn opgenomen vanwege hydatide cyste van de long (chirurgie) zullen worden geëvalueerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 1 januari 2022 en 1 december 2023 zijn patiënten met een hydatidecyste van de long die in het ziekenhuis zijn opgenomen bij de Dienst Thoraxchirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • Tussen 1 januari 2022 en 1 december 2023 zijn andere patiënten opgenomen op de Dienst Thoraxchirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Berekening van laboratoriummarkers
Tijdsspanne: 2 maanden
euzonofiel (10^9/l), neutrofielen (10^9/l), lymfocyten (10^9/l), aantal bloedplaatjes (10^3/uL) en verhouding neutrofielen/lymfocyten, verhouding bloedplaatjes/lymfocyten, systemische immuun-inflammatoire indexwaarden (SII = P × N/L), berekend met behulp van deze gegevens in de perifere bloedresultaten van patiënten bij wie in de preoperatieve periode en de postoperatieve derde maand de diagnose pulmonale hydatide cyste (PHC) is gesteld, zullen retrospectief worden onderzocht.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren