- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06281522
Het belang van inflammatoire markers berekend op basis van preoperatieve en postoperatieve perifere bloedresultaten bij de diagnose en behandeling van patiënten die worden geopereerd vanwege een hydatidcyste van de long (Lung Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hydatid cyste van de long (HCC) is een gezondheidsprobleem dat wordt veroorzaakt door een kleine soort lintworm genaamd Echinococcus granulosus, een parasitaire infectie die kan voorkomen bij mensen en andere zoogdieren. Hydatid-cysten zijn cysten veroorzaakt door de larven van de parasiet. Ze ontstaan meestal in de lever en de longen, maar kunnen ook in andere organen voorkomen. E. granulosus leeft in de darmen van dieren en scheidt deze uit via de ontlasting. Mensen kunnen de eitjes van deze parasiet krijgen door contact of onder slechte hygiënische omstandigheden. De ingenomen eieren komen uit in de maag en darmen en de larven komen in de bloedbaan terecht en vormen vervolgens cysten in verschillende organen door het hele lichaam.
Cystische echinokokkose is een ziekte waarbij een grote groep patiënten in omstandigheden van materiële en sociale armoede leeft. De ziekte heeft een wijdverspreide verspreiding over de hele wereld en de regio's met een hoge ziekteprevalentie zijn Zuidoost-Europa, het Midden-Oosten, Noord-, Centraal- en Oost-Azië en Zuid-Amerika.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Abdullah ADIYAMAN
- Telefoonnummer: +905465880056
- E-mail: aadyaman@hotmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Suleyman Gokalp Gunes
- E-mail: gokalpgunes@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Van, Kalkoen
- Werving
- University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 1 januari 2022 en 1 december 2023 zijn patiënten met een hydatidecyste van de long die in het ziekenhuis zijn opgenomen bij de Dienst Thoraxchirurgie
Uitsluitingscriteria:
- Tussen 1 januari 2022 en 1 december 2023 zijn andere patiënten opgenomen op de Dienst Thoraxchirurgie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Berekening van laboratoriummarkers
Tijdsspanne: 2 maanden
|
euzonofiel (10^9/l), neutrofielen (10^9/l), lymfocyten (10^9/l), aantal bloedplaatjes (10^3/uL) en verhouding neutrofielen/lymfocyten, verhouding bloedplaatjes/lymfocyten, systemische immuun-inflammatoire indexwaarden (SII = P × N/L), berekend met behulp van deze gegevens in de perifere bloedresultaten van patiënten bij wie in de preoperatieve periode en de postoperatieve derde maand de diagnose pulmonale hydatide cyste (PHC) is gesteld, zullen retrospectief worden onderzocht.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- University of Health Sciences
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .