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L'importanza dei marcatori infiammatori calcolati dai risultati del sangue periferico preoperatorio e postoperatorio nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti operati per cisti idatidea del polmone (polmone Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)

23 febbraio 2024 aggiornato da: Abdullah Adiyaman
Questo studio si propone di indagare il ruolo di questi risultati di laboratorio nella diagnosi differenziale e nella gestione della cisti idatidea polmonare (PHC) esaminando il numero di euzonofili, neutrofili, linfociti, piastrine e rapporto neutrofili/linfociti, rapporto piastrine/linfociti e sistema immunitario infiammatorio valori dell'indice nel sangue periferico di pazienti con diagnosi di cisti idatidea polmonare (PHC) nel periodo preoperatorio e nel 3° mese postoperatorio. Sebbene disponiamo di dati estesi sulle cisti epatiche idatidee, in letteratura sono disponibili informazioni limitate sui valori di laboratorio dei pazienti con PHC. Questo studio mira a fornire una base più scientifica per la diagnosi e la gestione dell'IPC ed è considerato un metodo poco costoso, riproducibile e facilmente calcolabile per migliorare la diagnosi e la gestione accurate dell'AKH nella pratica clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

La cisti idatidea del polmone (HCC) è un problema di salute causato da una piccola specie di tenia chiamata Echinococcus granulosus, un'infezione parassitaria che può verificarsi negli esseri umani e in altri mammiferi. Le cisti idatidee sono cisti causate dalle larve del parassita. Si formano più comunemente nel fegato e nei polmoni, ma possono verificarsi anche in altri organi. E. granulosus vive nell'intestino degli animali e li espelle con le feci. Gli esseri umani possono ottenere le uova di questo parassita attraverso il contatto o in cattive condizioni igieniche. Le uova ingerite si schiudono nello stomaco e nell'intestino e le larve entrano nel flusso sanguigno, quindi formano cisti in vari organi del corpo.

L'echinococcosi cistica è una malattia in cui un folto gruppo di pazienti vive in condizioni di povertà materiale e sociale. La malattia ha una distribuzione diffusa in tutto il mondo e le regioni con un’elevata prevalenza della malattia sono l’Europa sudorientale, il Medio Oriente, l’Asia settentrionale, centrale e orientale e il Sud America.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Van, Tacchino
        • Reclutamento
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verranno valutati i risultati del sangue periferico dei pazienti ricoverati nella clinica di chirurgia toracica dell'S.B.Ü Van Training and Research Hospital a causa di cisti idatidea del polmone (intervento chirurgico).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dal 1 gennaio 2022 al 1 dicembre 2023, i pazienti con cisti idatidea del polmone ricoverati nel Servizio di Chirurgia Toracica

Criteri di esclusione:

  • Tra il 1 gennaio 2022 e il 1 dicembre 2023 altri pazienti sono stati ricoverati nel Servizio di Chirurgia Toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calcolo dei marcatori di laboratorio
Lasso di tempo: 2 mesi
conta degli euzonofili (10^9/L), neutrofili (10^9/L), linfociti (10^9/L), piastrine (10^3/uL) e rapporto neutrofili/linfociti, rapporto piastrine/linfociti, sistema immunitario infiammatorio I valori dell'indice (SII = P × N/L) calcolati utilizzando questi dati nei risultati del sangue periferico dei pazienti con diagnosi di cisti idatidea polmonare (PHC) nel periodo preoperatorio e nel 3° mese postoperatorio saranno esaminati retrospettivamente.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • University of Health Sciences

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cisti idatidea polmonare

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