Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Betydelsen av inflammatoriska markörer beräknade utifrån preoperativa och postoperativa perifera blodresultat vid diagnos och behandling av patienter opererade för Hydatidcysta i lungan (Lung Echinococcus Granulosus) (Echinococcusis)

23 februari 2024 uppdaterad av: Abdullah Adiyaman
Denna studie syftar till att undersöka vilken roll dessa laboratoriefynd spelar i differentialdiagnostik och hantering av pulmonell hydatidcysta (PHC) genom att undersöka antalet euzonofiler, neutrofiler, lymfocyter, blodplättar och neutrofil/lymfocytförhållande, blodplätt/lymfocytförhållande och systemisk immuninflammation indexvärden i det perifera blodet hos patienter som diagnostiserats med pulmonell hydatidcysta (PHC) under den preoperativa perioden och postoperativa 3:e månaden. Även om vi har omfattande data om hydatidlevercystor, finns det begränsad information i litteraturen om laboratorievärden för patienter med PHC. Denna studie syftar till att ge mer vetenskaplig grund för diagnos och hantering av PHC och anses vara en billig, reproducerbar och lätt beräkningsbar metod för att förbättra den korrekta diagnosen och hanteringen av AKH i klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hydatidcysta i lungan (HCC) är ett hälsoproblem som orsakas av en liten art av bandmask som kallas Echinococcus granulosus, en parasitisk infektion som kan förekomma hos människor och andra däggdjur. Hydatidcystor är cystor som orsakas av parasitens larver. De bildas oftast i levern och lungorna, men kan även förekomma i andra organ. E. granulosus lever i tarmarna hos djur och utsöndrar dem i deras avföring. Människor kan få äggen av denna parasit genom kontakt eller under dåliga hygienförhållanden. De intagna äggen kläcks i magen och tarmen och larverna kommer in i blodomloppet och bildar sedan cystor i olika organ i hela kroppen.

Cystisk echinococcos är en sjukdom där en stor grupp patienter lever under förhållanden av materiell och social fattigdom. Sjukdomen har en utbredd spridning över hela världen och regionerna med hög sjukdomsprevalens är sydöstra Europa, Mellanöstern, Nord-, Central- och Östasien samt Sydamerika.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Van, Kalkon
        • Rekrytering
        • University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Resultaten av perifert blod från patienter som är inlagda på sjukhus i thoraxkirurgikliniken på S.B.Ü Van Training and Research Hospital på grund av hydatidcysta i lungan (kirurgi) kommer att utvärderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 1 januari 2022 - 1 december 2023, patienter med hydatidcysta i lungan som var inlagda på sjukhus i Thoraxkirurgin

Exklusions kriterier:

  • Mellan 1 januari 2022 och 1 december 2023 togs andra patienter in på Thoraxkirurgin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beräkning av laboratoriemarkörer
Tidsram: 2 månader
euzonofil (10^9/L), neutrofil (10^9/L), lymfocyter (10^9/L), antal blodplättar (10^3/uL) och neutrofil/lymfocytförhållande, blodplätt/lymfocytförhållande, systemisk immuninflammatorisk index (SII = P × N/L)-värden beräknade med hjälp av dessa data i de perifera blodresultaten från patienter som diagnostiserats med pulmonell hydatidcysta (PHC) under den preoperativa perioden och postoperativa 3:e månaden kommer att undersökas retrospektivt.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunghydatidcysta

3
Prenumerera