足関節外側捻挫におけるさまざまな距腿関節モビライゼーション技術の効果
2024年8月5日 更新者:Pelin Pişirici、Bahçeşehir University
足首外側捻挫を患うプロバスケットボール選手のジャンプパフォーマンスと運動恐怖症に対するさまざまな距腿モビライゼーション技術の影響の調査 - ランダム化単盲検研究
バスケットボール選手における足首背屈可動域(DFROM)の減少は、足首外側捻挫(LAS)のリスクを高める要因の一つとして特定されています。
DFROM の回復は、低下した機能能力を回復し、再受傷のリスクを軽減する上で重要です。
距腿関節の可動化が DFROM を改善するという証拠はありますが、さまざまな可動化技術の有効性を調査する研究が必要です。
私たちの研究は、エリートバスケットボール選手の背屈関節可動域、ジャンプパフォーマンス、および運動恐怖症に対するマリガンおよびメイトランドの距腿関節可動化法の単一セッションの効果を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
足首外側捻挫(LAS)は、足首損傷全体の 80% を占めます。
LAS 損傷は再発率が高く、バスケットボール選手に最も多い損傷タイプであり、その率は 41.1% です。
LAS の怪我が多い。ジャンプ後の地面への落下、遊脚期の終了時、足が地面に接地している時、急旋回時、衝突、転倒、突然の停止などの状況で発生します。
バスケットボール選手における LAS のリスクを高める要因として、足関節背屈可動域の減少が確認されています。
足首の背屈可動域 (DFROM) は、低下した機能能力を回復し、再損傷のリスクを軽減する上で重要です。
距腿前後モビライゼーション技術の中で、メイトランド 3 度距腿前後モビライゼーションおよび動きを伴うマリガン距腿モビライゼーションは、頻繁に好まれるモビライゼーション方法です。
足首の DFROM が制限されると、ジャンプや着地の際に下肢を通して力を吸収する能力が低下し、その結果垂直ジャンプ能力が低下します。
運動恐怖症と呼ばれる動きへの恐怖は、恐怖回避モデルにおける主要な心理社会的構造です。
スポーツ傷害による慢性疼痛の発症は、一般的な心理的反応であるようです。
再受傷の恐怖はスポーツ復帰の障壁として回復に影響を与える可能性があるため、アスリートのスポーツ復帰を促進するには、運動や再受傷の恐怖を認識することが重要です。
運動恐怖症は慢性的な整形外科的症状と関連していますが、LAS のアスリートに関する研究はありません。
慢性的な足首の不安定性を持つアスリートの運動恐怖症との関連に関する証拠はほとんどなく、その進行したバージョンでは 12 か月以上症状が現れます。
運動恐怖症に対するさまざまな治療法の効果は文献で調査されていますが、我々の知る限り、距腿関節可動化の運動恐怖症に対する効果は調査されていません。
この研究は、LASを持つエリートバスケットボール選手のジャンプパフォーマンスと運動恐怖症に対するさまざまな距腿関節可動化技術の影響を調査することを目的としていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul
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Besiktas、Istanbul、七面鳥、34353
- Bahçeşehir University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
18~35歳 プロバスケットボール選手であること 過去12ヶ月以内に足首外側捻挫の臨床診断を受けていること カンバーランド足首不安定性テストのスコアが24未満であること ランジテストで両足の対称性が2.5cmを超えていること 足首の治療プログラムに参加していないこと過去 3 か月間、ボランティア活動をしてきた
除外基準:
下肢の手術歴 下肢の感覚運動機能に影響を与える可能性のある疾患の既往 バランスに影響を与える可能性のある筋骨格系疾患 筋骨格系および整形外科的問題がある 過去に足首骨折または足首の手術を受けた歴がある 視覚障害、代謝性、神経学的またはリウマチ性の障害がある病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:マリガングループ
マリガン グループの参加者は、治療テーブルの端にある理学療法士の前に立ち、患部の下肢を前方に、もう一方の下肢をわずかに後方に置きました。
理学療法士は患者の距骨に両手を重ねて距骨を安定させた。
アスリートは、痛みのない足首背屈範囲の終わりに達するまで動くように求められました。
その間、理学療法士は両手でお尻を押しました。
マリガン動員テクニックは各アスリートによって 10 回実行されました。
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すべての評価は治療の前後に繰り返されます。
他の名前:
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実験的:メイトランドグループ
メイトランドグループ、Ⅲ.
距骨度可動化技術が適用されました。
この動員技術では、120 秒間の適用、60 秒間の休止、および 120 秒間の適用が実行されました。
メイトランド III、合計で 5 分かかります。
10 度モビライゼーション技術では、参加者は足を前に向けて仰向けに置かれ、足首は 20 度底屈し、距腿靱帯は弛緩した位置にありました。
足を安定させる手は、足を安定させるためにくるぶしの近位に配置されました。
モビライゼーションを行うもう一方の手は、最初のウェブスペースを使用して前距骨を掴みました。
次に距骨を力を加えて後方下方に移動させた。
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すべての評価は治療の前後に繰り返されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片足ドロップジャンプテスト
時間枠:ベースライン、介入直後
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指示に応じて、参加者は腰に手を当てて、高さ 30 cm の段差からテスト対象の脚で地面に落ちることを目指し、すぐにできるだけ高くジャンプします。
具体的な指示は先行研究に沿って「接地時間を最小限に抑え、跳ね返りの高さを最大限に高める」とされている。
試行間には 1 分間の休憩が認められます。
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ベースライン、介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重負荷ランジテスト
時間枠:ベースライン、介入直後
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体重負荷ランジテスト(WBLT)は、背屈の正常な関節の動きを判断するために、足首が不安定な人に頻繁に使用されます。
WBLT中、参加者は壁に手を置き、片足を前方に出し、もう一方の足は後ろでバランスをとるのに役立ちます。
前足のかかとが地面との接触を失うことなく、膝が壁に触れる最大距離が記録されます。
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ベースライン、介入直後
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タンパ運動恐怖症スケール
時間枠:ベースライン、介入直後
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タンパ運動恐怖症 (TKS) スケールは、筋骨格系損傷によく使用されます。
TKS には 17 の質問からなるチェックリストがあります。
この尺度では、4 点のリッカートスコア (1= 強く反対、4= 完全に同意) が使用されます。
項目 4、8、12、および 16 を反転した後、合計スコアが計算されます。
その人の合計スコアは 17 ~ 68 になります。
スケールの高いスコアは、高レベルの運動恐怖症を示します。
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ベースライン、介入直後
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恐怖回避信念アンケート
時間枠:ベースライン、介入直後
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恐怖回避アンケートは、スポーツにおける怪我に関連した恐怖回避を測定するために設計された 10 項目の手段です。
すべての項目には、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までのリッカート型スケール (1 ~ 5) があり、スコアが付けられます。
FAQ スコアの範囲は 10 ~ 50 です。
スコアが高いほど、スポーツ傷害に関連する恐怖のレベルが高いことを示します。
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ベースライン、介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Pelin Pişirici, PT, PhD、Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
- 主任研究者:Arif Ozan Yıldırım, PT, MSc、Bahcesehir University, Graduate Education Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月30日
一次修了 (実際)
2024年5月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月3日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月5日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。