Het effect van verschillende talocrurale gewrichtsmobilisatietechnieken bij laterale enkelverstuiking
5 augustus 2024 bijgewerkt door: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University
Onderzoek naar de effecten van verschillende talocrurale mobilisatietechnieken op springprestaties en kinesiofobie bij professionele basketbalspelers met laterale enkelverstuiking - gerandomiseerde, enkelblinde studie
Een verminderd bewegingsbereik van de dorsaalflexie van de enkel (DFROM) is geïdentificeerd als een van de factoren die het risico op laterale enkelverstuiking (LAS) bij basketbalspelers verhoogt.
Het herstellen van de DFROM is belangrijk bij het herstellen van verminderde functionele vermogens en het verminderen van het risico op opnieuw letsel.
Er zijn aanwijzingen dat talocrurale gewrichtsmobilisatie de DFROM verbetert, maar er zijn studies nodig die de effectiviteit van verschillende mobilisatietechnieken onderzoeken.
Onze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van Mulligan en Maitland talocrurale gewrichtsmobilisatiemethoden met één sessie op het bewegingsbereik van het dorsiflexiegewricht, de springprestaties en kinesiofobie bij elite basketbalspelers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Laterale enkelverstuiking (LAS) is verantwoordelijk voor 80% van alle enkelblessures.
LAS-blessures hebben een hoog herhalingspercentage en zijn met 41,1% het meest voorkomende type blessure bij basketbalspelers.
Veel LAS-verwondingen; Het komt voor in situaties zoals het op de grond vallen na het springen, aan het einde van de zwaaifase, tijdens contact van de voet met de grond, bij harde bochten, botsingen, vallen en plotseling stoppen.
Een verminderd bewegingsbereik bij dorsiflexie van de enkel is geïdentificeerd als een van de factoren die het risico op LAS bij basketbalspelers vergroten.
Het bewegingsbereik van de dorsiflexie (DFROM) van de enkel is belangrijk bij het herstellen van verminderde functionele vaardigheden en het verminderen van het risico op opnieuw letsel.
Van de talocrurale antero-posterieure mobilisatietechnieken zijn Maitland 3e graads talocrurale anterieur-posterieure mobilisatie en Mulligan talocrurale mobilisatie met beweging vaak de voorkeursmobilisatiemethoden.
Enkel-DFROM-beperking vermindert het vermogen om kracht via de onderste extremiteit te absorberen tijdens het springen en landen, wat resulteert in een afname van het verticale springvermogen.
Angst voor beweging, kinesiofobie genoemd, is een primair psychosociaal construct in het angstvermijdingsmodel.
De ontwikkeling van chronische pijn tot sportblessures lijkt een veel voorkomende psychologische reactie te zijn.
Omdat de angst voor een nieuwe blessure het herstel kan beïnvloeden als een barrière om weer te gaan sporten, is het belangrijk om de angst voor beweging/hernieuwde blessures te onderkennen om de terugkeer van de sporter naar de sport te vergemakkelijken.
Hoewel kinesiofobie geassocieerd is met chronische orthopedische symptomen, zijn er geen onderzoeken naar atleten met LAS.
Er is weinig bewijs voor het verband tussen kinesiofobie bij atleten met chronische enkelinstabiliteit, waarvan de gevorderde versie twaalf maanden of langer symptomen vertoont.
Hoewel de effecten van verschillende behandelmethoden op kinesiofobie in de literatuur zijn onderzocht, is het effect van talocrurale gewrichtsmobilisatie op kinesiofobie, voor zover wij weten, niet onderzocht.
Het onderzoek had tot doel de effecten van verschillende talocrurale gewrichtsmobilisatietechnieken op de springprestaties en kinesiofobie bij elite basketbalspelers met LAS te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Besiktas, Istanbul, Kalkoen, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
18-35 jaar oud Een professionele basketbalspeler zijn Klinische diagnose van laterale enkelverstuiking in de afgelopen 12 maanden Een Cumberland Ankle Instability Test-score hebben <24 >2,5 cm symmetrie tussen de twee ledematen in de longetest Niet deelnemen aan een enkelbehandelingsprogramma in de afgelopen drie maanden als vrijwilliger
Uitsluitingscriteria:
Voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen Voorgeschiedenis van ziekten die de sensomotorische functie in de onderste ledematen kunnen beïnvloeden. Aandoeningen van het bewegingsapparaat die het evenwicht kunnen beïnvloeden. Het hebben van problemen aan het bewegingsapparaat en orthopedische problemen. Het hebben van een voorgeschiedenis van een eerdere enkelfractuur of enkeloperatie. Aanwezigheid van een visuele beperking, metabolisch, neurologisch of reumatologisch. ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mulligan-groep
Deelnemers aan de Mulligan-groep stonden voor de fysiotherapeut aan het uiteinde van de behandeltafel en plaatsten hun aangedane onderste extremiteit naar voren en de andere iets naar achteren.
De fysiotherapeut plaatste beide handen op elkaar op de talus van de patiënt om de talus te stabiliseren.
De atleet werd gevraagd te bewegen totdat hij het einde van zijn pijnvrije dorsiflexiebereik van de enkel had bereikt.
Ondertussen gaf de fysiotherapeut met beide handen een duwtje naar achteren.
De Mulligan-mobilisatietechniek werd door elke atleet 10 keer uitgevoerd.
|
Alle evaluaties worden voor en na de behandeling herhaald.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Maitland-groep
Maitlandgroep, III.
graad talusmobilisatietechniek werd toegepast.
Bij deze mobilisatietechniek werden 120 seconden aanbrengen, 60 seconden rust en vervolgens 120 seconden aanbrengen uitgevoerd.
Maitland III, dat in totaal 5 minuten duurt.
Voor de 10 graden mobilisatietechniek werd de deelnemer op zijn rug gelegd met de voet naar voren gericht, de enkel in 20° plantairflexie geplaatst en het talocrurale ligament in een ontspannen positie.
De hand die de voet stabiliseerde, werd proximaal van de malleolus geplaatst om het been te stabiliseren.
De andere hand die de mobilisatie uitvoerde, pakte de voorste talus vast met behulp van de eerste webruimte.
De talus werd vervolgens met kracht naar achteren naar beneden verschoven.
|
Alle evaluaties worden voor en na de behandeling herhaald.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Valproef met één been
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
Na instructie proberen de deelnemers met het te testen been vanaf de 30 cm hoge trede op de grond te vallen, met de handen op de heupen, en dan meteen zo hoog mogelijk te springen.
Er worden specifieke instructies gegeven als "het minimaliseren van de grondcontacttijd en het maximaliseren van de stuiterhoogte", in lijn met eerder onderzoek.
Tussen de pogingen is een minuut rust toegestaan.
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewichtdragende longetest
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
De gewichtdragende longetest (WBLT) wordt vaak gebruikt bij personen met enkelinstabiliteit om de normale gewrichtsbeweging in dorsaalflexie te bepalen.
Tijdens WBLT legt de deelnemer zijn handen op de muur en neemt één been naar voren en het andere been helpt achterin te balanceren.
De maximale afstand dat de knie de muur raakt, wordt geregistreerd zonder dat de hiel van de voorste voet het contact met de grond verliest.
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
|
Tampa kinesiofobie schaal
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
De Tampa kinesiofobie (TKS) schaal wordt vaak gebruikt bij letsels aan het bewegingsapparaat.
TKS heeft een checklist met 17 vragen.
In de schaal wordt gebruik gemaakt van een Likert-score van 4 punten (1= helemaal mee oneens, 4= helemaal mee eens).
Na het omdraaien van de items 4, 8, 12 en 16 wordt een totaalscore berekend.
De persoon krijgt een totaalscore tussen 17-68.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van kinesiofobie.
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
|
Angstvermijding Geloofsvragenlijst
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
De Angstvermijdingsvragenlijst is een instrument met tien items dat is ontworpen om angstvermijding gerelateerd aan blessures in de sport te meten.
Alle items hebben een Likert-schaal (1-5) van ‘helemaal mee oneens’ tot ‘helemaal mee eens’.
De FAQ-score varieert van 10 tot 50.
Een hogere score duidt op een hoger niveau van angst gerelateerd aan sportblessures.
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
- Hoofdonderzoeker: Arif Ozan Yıldırım, PT, MSc, Bahcesehir University, Graduate Education Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OPMM-Ankle Instability
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .