- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06295198
Effekten av forskjellige talocrurale leddmobiliseringsteknikker ved lateral ankelforstuing
Undersøkelse av effekten av ulike talocrural mobiliseringsteknikker på hoppeytelse og kinesiofobi hos profesjonelle basketballspillere med lateral ankelforstuing - randomisert enkeltblindet studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Besiktas, Istanbul, Tyrkia, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
18-35 år Å være en profesjonell basketballspiller Klinisk diagnose av lateral ankelforstuing de siste 12 månedene Å ha en Cumberland ankelinstabilitetstestscore <24 >2,5 cm symmetri mellom de to ekstremitetene i utfallstesten Ikke delta i noe ankelbehandlingsprogram i de siste tre månedene, Being Volunteer
Ekskluderingskriterier:
Anamnese med kirurgi i underekstremiteten Anamnese med sykdommer som kan påvirke sansemotorisk funksjon i underekstremiteten. Muskel- og skjelettlidelser som kan påvirke balansen. Har noen muskel- og skjelettproblemer. Har tidligere ankelbrudd eller ankeloperasjoner. Tilstedeværelse av synshemming, metabolsk, nevrologisk eller revmatologisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mulligan Group
Deltakerne i Mulligan-gruppen stilte seg foran fysioterapeuten ved enden av behandlingsbordet og plasserte sin berørte underekstremitet fremover og den andre litt bakover.
Fysioterapeuten plasserte begge hender oppå hverandre på pasientens talus for å stabilisere talus.
Idrettsutøveren ble bedt om å bevege seg til han nådde slutten av sitt smertefrie ankeldorsalfleksjonsområde.
I mellomtiden ga fysioterapeuten posterior dytting med begge hender.
Mulligan-mobiliseringsteknikken ble utført 10 ganger av hver idrettsutøver.
|
Alle evalueringer vil bli gjentatt før og etter behandlingen.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Maitland Group
Maitland-gruppen, III.
grad talus mobiliseringsteknikk ble brukt.
I denne mobiliseringsteknikken ble det utført 120 sekunders påføring, 60 sekunders hvile og deretter 120 sekunders påføring.
Maitland III, som tar 5 minutter totalt.
For 10-graders mobiliseringsteknikken ble deltakeren plassert på ryggen med foten pekende fremover, ankelen ble plassert i 20° plantarfleksjon, og det talocrurale ligamentet var i en avslappet stilling.
Hånden som stabiliserte foten ble plassert proksimalt til malleolen for å stabilisere beinet.
Den andre hånden som utførte mobiliseringen grep den fremre talus ved å bruke det første webområdet.
Talus ble deretter forskjøvet bakover nedover med kraft.
|
Alle evalueringer vil bli gjentatt før og etter behandlingen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ettbens drop jump test
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
Ved instruksjon vil deltakerne sikte på å falle til bakken med benet som skal testes fra det 30 cm høye trinnet, med hendene på hoftene, og deretter umiddelbart hoppe så høyt som mulig.
Spesifikke instruksjoner er gitt som "minimere bakkekontakttid og maksimere spretthøyde," i tråd med tidligere forskning.
Ett minutts hvile er tillatt mellom forsøkene.
|
baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vektbærende utfallstest
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
Vektbærende utfallstest (WBLT) brukes ofte hos personer med ankelinstabilitet for å bestemme normal leddbevegelse ved dorsalfleksjon.
Under WBLT legger deltakeren hendene på veggen og tar det ene benet fremover og det andre benet hjelper med å balansere bak.
Den maksimale avstanden kneet berører veggen registreres uten å la hælen på den fremre foten miste kontakten med bakken.
|
baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Tampa kinesiofobi skala
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
Tampa kinesiophobia (TKS)-skalaen brukes ofte ved muskel- og skjelettskader.
TKS har en sjekkliste med 17 spørsmål.
En 4-punkts Likert-scoring (1= Jeg er helt uenig, 4= Jeg er helt enig) brukes i skalaen.
Etter å ha reversert postene 4, 8, 12 og 16, beregnes en totalscore.
Personen får en totalscore mellom 17-68.
En høy score på skalaen indikerer et høyt nivå av kinesiofobi.
|
baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Fear Avoidance Belief Questionnaire
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
Fear Avoidance Questionnaire er et instrument med 10 elementer designet for å måle fryktunngåelse relatert til skade i idrett.
Alle elementer har en Likert-skala (1-5) fra "helt uenig" til "helt enig" for å få poengsum.
FAQ-poengsummen varierer fra 10 til 50.
En høyere poengsum indikerer et høyere nivå av frykt knyttet til idrettsskader.
|
baseline umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
- Hovedetterforsker: Arif Ozan Yıldırım, PT, MSc, Bahcesehir University, Graduate Education Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OPMM-Ankle Instability
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .