Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av forskjellige talocrurale leddmobiliseringsteknikker ved lateral ankelforstuing

5. august 2024 oppdatert av: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Undersøkelse av effekten av ulike talocrural mobiliseringsteknikker på hoppeytelse og kinesiofobi hos profesjonelle basketballspillere med lateral ankelforstuing - randomisert enkeltblindet studie

Redusert ankel dorsalflexion range of motion (DFROM) er identifisert blant faktorene som øker risikoen for lateral ankelforstuing (LAS) hos basketballspillere. Å gjenopprette DFROM er viktig for å gjenopprette reduserte funksjonsevner og redusere risikoen for ny skade. Det er bevis på at mobilisering av talocrural ledd forbedrer DFROM, men studier som undersøker effektiviteten til forskjellige mobiliseringsteknikker er nødvendig. Vår studie tar sikte på å undersøke effekten av Mulligan og Maitland talocrural leddmobiliseringsmetoder på én økt på dorsalfleksjonsleddets bevegelsesområde, hoppytelse og kinesiofobi hos elitebasketspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lateral ankelforstuing (LAS) står for 80 % av alle ankelskader. LAS-skader har høye gjentakelsesrater og er den vanligste skadetypen hos basketballspillere med en rate på 41,1 %. Mange LAS-skader; Det oppstår i situasjoner som fall i bakken etter hopping, ved slutten av svingfasen, under kontakt med foten med bakken, i harde svinger, kollisjon, fall og bråstopp. Redusert ankel dorsalfleksjon bevegelsesområde er identifisert blant faktorene som øker risikoen for LAS hos basketballspillere. Dorsiflexion range of motion (DFROM) av ankelen er viktig for å gjenopprette reduserte funksjonsevner og redusere risikoen for ny skade. Blant talocrural antero-posterior mobiliseringsteknikker er Maitland 3rd grad talocrural anterior-posterior mobilisering og Mulligan talocrural mobilisering med bevegelse ofte foretrukne mobiliseringsmetoder. Ankel DFROM-begrensning reduserer evnen til å absorbere kraft gjennom underekstremiteten under hopping og landing, noe som resulterer i en reduksjon i vertikal hoppevne. Frykt for bevegelse, kalt kinesiofobi, er en primær psykososial konstruksjon i frykt-unngåelsesmodellen. Utviklingen av kronisk smerte til idrettsskader ser ut til å være en vanlig psykologisk respons. Fordi frykt for ny skade kan påvirke restitusjon som en barriere for å komme tilbake til idretten, er det viktig å gjenkjenne frykten for bevegelse/re-skade for å lette idrettsutøvernes tilbakevending til idretten. Selv om kinesiofobi er assosiert med kroniske ortopediske symptomer, er det ingen studier på idrettsutøvere med LAS. Det er lite bevis for assosiasjonen av kinesiofobi hos idrettsutøvere med kronisk ankelinstabilitet, den avanserte versjonen av disse har symptomer i 12 måneder eller mer. Selv om effektene av ulike behandlingsmetoder på kinesiofobi er undersøkt i litteraturen, er effekten av talokrural leddmobilisering på kinesiofobi så vidt vi vet ikke undersøkt. Studien hadde som mål å undersøke effekten av ulike talocrural leddmobiliseringsteknikker på hoppprestasjon og kinesiofobi hos elitebasketspillere med LAS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Besiktas, Istanbul, Tyrkia, 34353
        • Bahçeşehir University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

18-35 år Å være en profesjonell basketballspiller Klinisk diagnose av lateral ankelforstuing de siste 12 månedene Å ha en Cumberland ankelinstabilitetstestscore <24 >2,5 cm symmetri mellom de to ekstremitetene i utfallstesten Ikke delta i noe ankelbehandlingsprogram i de siste tre månedene, Being Volunteer

Ekskluderingskriterier:

Anamnese med kirurgi i underekstremiteten Anamnese med sykdommer som kan påvirke sansemotorisk funksjon i underekstremiteten. Muskel- og skjelettlidelser som kan påvirke balansen. Har noen muskel- og skjelettproblemer. Har tidligere ankelbrudd eller ankeloperasjoner. Tilstedeværelse av synshemming, metabolsk, nevrologisk eller revmatologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan Group
Deltakerne i Mulligan-gruppen stilte seg foran fysioterapeuten ved enden av behandlingsbordet og plasserte sin berørte underekstremitet fremover og den andre litt bakover. Fysioterapeuten plasserte begge hender oppå hverandre på pasientens talus for å stabilisere talus. Idrettsutøveren ble bedt om å bevege seg til han nådde slutten av sitt smertefrie ankeldorsalfleksjonsområde. I mellomtiden ga fysioterapeuten posterior dytting med begge hender. Mulligan-mobiliseringsteknikken ble utført 10 ganger av hver idrettsutøver.
Alle evalueringer vil bli gjentatt før og etter behandlingen.
Andre navn:
  • Vektbærende utfallstest
  • Tampa kinesiofobi skala
  • Fear Avoidance Belief Questionnaire
Eksperimentell: Maitland Group
Maitland-gruppen, III. grad talus mobiliseringsteknikk ble brukt. I denne mobiliseringsteknikken ble det utført 120 sekunders påføring, 60 sekunders hvile og deretter 120 sekunders påføring. Maitland III, som tar 5 minutter totalt. For 10-graders mobiliseringsteknikken ble deltakeren plassert på ryggen med foten pekende fremover, ankelen ble plassert i 20° plantarfleksjon, og det talocrurale ligamentet var i en avslappet stilling. Hånden som stabiliserte foten ble plassert proksimalt til malleolen for å stabilisere beinet. Den andre hånden som utførte mobiliseringen grep den fremre talus ved å bruke det første webområdet. Talus ble deretter forskjøvet bakover nedover med kraft.
Alle evalueringer vil bli gjentatt før og etter behandlingen.
Andre navn:
  • Vektbærende utfallstest
  • Tampa kinesiofobi skala
  • Fear Avoidance Belief Questionnaire

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ettbens drop jump test
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
Ved instruksjon vil deltakerne sikte på å falle til bakken med benet som skal testes fra det 30 cm høye trinnet, med hendene på hoftene, og deretter umiddelbart hoppe så høyt som mulig. Spesifikke instruksjoner er gitt som "minimere bakkekontakttid og maksimere spretthøyde," i tråd med tidligere forskning. Ett minutts hvile er tillatt mellom forsøkene.
baseline umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vektbærende utfallstest
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
Vektbærende utfallstest (WBLT) brukes ofte hos personer med ankelinstabilitet for å bestemme normal leddbevegelse ved dorsalfleksjon. Under WBLT legger deltakeren hendene på veggen og tar det ene benet fremover og det andre benet hjelper med å balansere bak. Den maksimale avstanden kneet berører veggen registreres uten å la hælen på den fremre foten miste kontakten med bakken.
baseline umiddelbart etter intervensjonen
Tampa kinesiofobi skala
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
Tampa kinesiophobia (TKS)-skalaen brukes ofte ved muskel- og skjelettskader. TKS har en sjekkliste med 17 spørsmål. En 4-punkts Likert-scoring (1= Jeg er helt uenig, 4= Jeg er helt enig) brukes i skalaen. Etter å ha reversert postene 4, 8, 12 og 16, beregnes en totalscore. Personen får en totalscore mellom 17-68. En høy score på skalaen indikerer et høyt nivå av kinesiofobi.
baseline umiddelbart etter intervensjonen
Fear Avoidance Belief Questionnaire
Tidsramme: baseline umiddelbart etter intervensjonen
Fear Avoidance Questionnaire er et instrument med 10 elementer designet for å måle fryktunngåelse relatert til skade i idrett. Alle elementer har en Likert-skala (1-5) fra "helt uenig" til "helt enig" for å få poengsum. FAQ-poengsummen varierer fra 10 til 50. En høyere poengsum indikerer et høyere nivå av frykt knyttet til idrettsskader.
baseline umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Hovedetterforsker: Arif Ozan Yıldırım, PT, MSc, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere