Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​forskellige talocrurale ledmobiliseringsteknikker ved lateral ankelforstuvning

5. august 2024 opdateret af: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Undersøgelse af virkningerne af forskellige talocrural mobiliseringsteknikker på springpræstationer og kinesiofobi hos professionelle basketballspillere med lateral ankelforstuvning - Randomiseret enkeltblind undersøgelse

Nedsat ankel dorsiflexion range of motion (DFROM) er blevet identificeret blandt de faktorer, der øger risikoen for lateral ankelforstuvning (LAS) hos basketballspillere. Gendannelse af DFROM er vigtig for at genoprette reducerede funktionelle evner og reducere risikoen for genskade. Der er tegn på, at mobilisering af talocrural led forbedrer DFROM, men undersøgelser, der undersøger effektiviteten af ​​forskellige mobiliseringsteknikker, er nødvendige. Vores undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af single-session Mulligan og Maitland talocrural joint mobiliseringsmetoder på dorsalflexion fælles bevægelsesområde, springpræstationer og kinesiofobi hos elite basketballspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lateral ankelforstuvning (LAS) står for 80% af alle ankelskader. LAS-skader har høje gentagelsesrater og er den mest almindelige skadestype hos basketballspillere med en rate på 41,1 %. Mange LAS-skader; Det opstår i situationer som at falde til jorden efter hop, i slutningen af ​​svingfasen, under fodens kontakt med jorden, i hårde sving, kollision, fald og pludselige stop. Nedsat ankel dorsalfleksion bevægelsesområde er blevet identificeret blandt de faktorer, der øger risikoen for LAS hos basketballspillere. Dorsiflexion range of motion (DFROM) af anklen er vigtig for at genoprette nedsatte funktionelle evner og reducere risikoen for genskade. Blandt de talocrurale antero-posterior mobiliseringsteknikker er Maitland 3rd grad talocrural anterior-posterior mobilisering og Mulligan talocrural mobilisering med bevægelse ofte foretrukne mobiliseringsmetoder. Ankel DFROM-begrænsning reducerer evnen til at absorbere kraft gennem underekstremiteten under hop og landing, hvilket resulterer i et fald i lodret springevne. Frygt for bevægelse, kaldet kinesiofobi, er en primær psykosocial konstruktion i frygt-undgåelsesmodellen. Udviklingen af ​​kronisk smerte til sportsskader ser ud til at være en almindelig psykologisk reaktion. Fordi frygt for genskade kan påvirke restitution som en barriere for at vende tilbage til sport, er det vigtigt at erkende frygt for bevægelse/genskade for at lette atleternes tilbagevenden til sport. Selvom kinesiofobi er forbundet med kroniske ortopædiske symptomer, er der ingen undersøgelser af atleter med LAS. Der er få beviser for sammenhængen mellem kinesiofobi hos atleter med kronisk ankelinstabilitet, hvis avancerede version viser symptomer i 12 måneder eller mere. Selvom virkningerne af forskellige behandlingsmetoder på kinesiofobi er blevet undersøgt i litteraturen, er effekten af ​​talocrural ledmobilisering på kinesiofobi så vidt vides ikke blevet undersøgt. Undersøgelsen havde til formål at undersøge virkningerne af forskellige talocrurale ledmobiliseringsteknikker på springpræstationer og kinesiofobi hos elitebasketballspillere med LAS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Besiktas, Istanbul, Kalkun, 34353
        • Bahcesehir university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18-35 år At være professionel basketballspiller Klinisk diagnose af lateral ankelforstuvning inden for de sidste 12 måneder At have en Cumberland Ankel Instability Test score <24 >2,5 cm symmetri mellem de to ekstremiteter i longe-testen Ikke at deltage i noget ankelbehandlingsprogram i de sidste tre måneder, Being Volunteer

Ekskluderingskriterier:

Anamnese med kirurgi i underekstremiteter Anamnese med sygdom, der kan påvirke sansemotorisk funktion i underekstremiteten. Muskel- og knoglelidelser, der kan påvirke balancen Har nogen muskuloskeletale og ortopædiske problemer. sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan Group
Deltagerne i Mulligan-gruppen stod foran fysioterapeuten for enden af ​​behandlingsbordet og placerede deres berørte underekstremitet fremad og den anden lidt bagud. Fysioterapeuten placerede begge hænder oven på hinanden på patientens talus for at stabilisere talus. Atleten blev bedt om at bevæge sig, indtil han nåede slutningen af ​​sit smertefrie ankel dorsalfleksionsområde. Imens gav fysioterapeuten posterior skub med begge hænder. Mulligan-mobiliseringsteknikken blev udført 10 gange af hver atlet.
Alle evalueringer vil blive gentaget før og efter behandlingen.
Andre navne:
  • Vægtbærende udfaldstest
  • Tampa kinesiofobi skala
  • Spørgeskema til overbevisning om frygtundgåelse
Eksperimentel: Maitland Group
Maitland gruppe, III. grad talus mobiliseringsteknik blev anvendt. I denne mobiliseringsteknik blev der udført 120 sekunders påføring, 60 sekunders hvile og derefter 120 sekunders påføring. Maitland III, som tager 5 minutter i alt. Til 10-graders mobiliseringsteknikken blev deltageren placeret på ryggen med foden pegende fremad, anklen blev placeret i 20° plantar fleksion, og det talocrurale ledbånd var i en afslappet stilling. Hånden, der stabiliserer foden, blev placeret proksimalt i forhold til malleolen for at stabilisere benet. Den anden hånd, der udførte mobiliseringen, greb den anteriore talus ved hjælp af det første webrum. Talus blev derefter forskudt bagud nedad med kraft.
Alle evalueringer vil blive gentaget før og efter behandlingen.
Andre navne:
  • Vægtbærende udfaldstest
  • Tampa kinesiofobi skala
  • Spørgeskema til overbevisning om frygtundgåelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Et-ben drop jump test
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
Efter instruktion vil deltagerne sigte mod at falde til jorden med benet, der skal testes, fra det 30 cm høje trin, med hænderne på hofterne, og derefter straks hoppe så højt som muligt. Specifikke instruktioner er givet som "minimering af jordkontakttid og maksimering af springhøjde," i tråd med tidligere forskning. Et minuts hvile er tilladt mellem forsøgene.
baseline umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægtbærende udfaldstest
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
Vægtbærende lungetest (WBLT) bruges ofte hos personer med ankelinstabilitet for at bestemme dorsalfleksions normale ledbevægelser. Under WBLT lægger deltageren hænderne på væggen og tager det ene ben frem, og det andet ben hjælper med at balancere bagved. Den maksimale afstand, som knæet rører væggen, registreres uden at tillade hælen på forfoden at miste kontakten med jorden.
baseline umiddelbart efter interventionen
Tampa kinesiofobi skala
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
Tampa kinesiophobia (TKS) skalaen bruges ofte ved muskel- og skeletskader. TKS har en tjekliste med 17 spørgsmål. En 4-punkts Likert-score (1= jeg er meget uenig, 4= jeg er helt enig) bruges i skalaen. Efter at have vendt punkterne 4, 8, 12 og 16 udregnes en samlet score. Personen får en samlet score mellem 17-68. En høj score på skalaen indikerer et højt niveau af kinesiofobi.
baseline umiddelbart efter interventionen
Spørgeskema til overbevisning om frygtundgåelse
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
Fear Avoidance Questionnaire er et instrument med 10 punkter designet til at måle frygtundgåelse relateret til skader i sport. Alle elementer har en Likert-skala (1-5) fra "meget uenig" til "meget enig" for at blive scoret. FAQ-score spænder fra 10 til 50. En højere score indikerer et højere niveau af frygt relateret til sportsskader.
baseline umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Ledende efterforsker: Arif Ozan Yıldırım, PT, MSc, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Single lep drop jump test

Abonner