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パキスタンにおける OCD のイスラム教徒のための伝統的イスラム統合精神療法 (TIIP) の RCT

2024年3月15日 更新者:Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD、International Islamic University Malaysia

パキスタンにおけるOCDを持つイスラム教徒のための伝統的なイスラム統合心理療法(TIIP)の文化適応と評価。混合法研究。

現在の研究は、パキスタンのOCDを持つイスラム教徒に対する最初の文化に適応した伝統的イスラム統合精神療法(TIIP)の有効性と、不安、うつ病、ストレス、思考制御、思考行動などの併存疾患を伴うOCD症状を軽減するモジュールの有効性を判定することを目的としている。融合し、参加者の精神的な生活の質を向上させます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • クライアントは DSM-5-TR に従って OCD と診断されました。 ii) Y-BOCS の最小スコアは 08 (つまり、中等度の症状を示します)、iii) 年齢範囲は 18 歳から 40 歳です。iv) クライアントは少なくとも 8 年間の正式な教育を受けています。

除外基準:

  • クライアントが重度の精神疾患(例:精神病性障害、パーソナリティ障害、物質使用障害、神経認知障害)の併存診断を受けている、ii) クライアントが慢性の身体疾患を併存している、iii) クライアントが説明書への署名を拒否した同意書、および iv) クライアントは、マニュアル化された信仰に基づく CBT を受けた経験があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
OCDに対する伝統的なイスラム統合心理療法。 私たちは、OCDを持つパキスタンのイスラム教徒のためにウルドゥー語に翻訳されたTIIPの文化的に適応したモジュールを使用します。 治療モジュールは主に、Nafs (行動)、Ihsas (感情)、Aql (思考)、および Ruh (霊性) の 4 つの領域に基づいています。 セッションは8セッションの個人形式で行われ、介入はTIIPの認定セラピストが行います。
介入なし:タウ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エールブラウン強迫性スケール
時間枠:8週間

エールブラウン強迫症は、強迫観念と強迫行為の両方の重症度を評価するために開発された 10 項目の自己申告尺度です。

最小スコアは 0、最大スコアは 40 です。 スコアが高いほど最悪の結果を意味します。

カットオフスコア:

0-7 (無症状) 8-15 (軽度) 16-23 (中等度) 24-31 (重度) 32-40 (極度)

8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、ストレス、不安
時間枠:8週間。

うつ病、ストレス、不安は体重計で測定されます

最小スコアは 0、最大スコアは 42 です。 スコアが高いほど最悪の結果を意味します。

各サブスケールのカットオフ スコア。

ストレス:

0-10 (正常) 11-18 (軽度) 19-26 (中程度) 27-34 (重度) 35-42 (非常に重度)

不安:

0-6 (正常) 7-9 (軽度) 10-14 (中程度) 15-19 (重度) 20-42 (非常に重度)

うつ:

0-9 (正常) 10-12 (軽度) 13-20 (中程度) 21-27 (重度) 28-42 (非常に重度)

8週間。
思考と行動の融合
時間枠:8週間

思考行動融合は思考行動融合スケールを利用して測定されます。

最小スコアは 0、最大スコアは 76 です。 スコアが高いほど最悪の結果を意味します。

8週間
思考制御
時間枠:8週間

思考制御は思考制御アンケートを利用して測定されます

最小スコアは 30 で、最大スコアは 120 です。 スコアが高いほど最悪の結果を意味します。

8週間
精神的な質
時間枠:8週間

霊性の質は、世界保健機関の生活の質の霊性、宗教性、個人の信念の尺度の助けを借りて測定されます。

最小スコアは 9 で、最大スコアは 45 です。 スコアが高いほど最悪の結果を意味します。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月4日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TIIP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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