Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

ECR de psychothérapie traditionnelle islamiquement intégrée (TIIP) pour les musulmans atteints de TOC au Pakistan

15 mars 2024 mis à jour par: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia

Adaptation culturelle et évaluation de la psychothérapie traditionnelle islamiquement intégrée (TIIP) pour les musulmans atteints de TOC au Pakistan. Une étude à méthodes mixtes.

L'étude actuelle vise à déterminer l'efficacité de la première psychothérapie islamique traditionnelle intégrée (TIIP) culturellement adaptée pour les musulmans atteints de TOC au Pakistan ainsi que l'efficacité du module pour réduire les symptômes du TOC avec des comorbidités telles que l'anxiété, la dépression, le stress, le contrôle de la pensée, la pensée-action. la fusion et l'amélioration de la qualité de vie spirituelle des participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Le client a reçu un diagnostic de TOC selon le DSM-5-TR ; ii) Le score minimum au Y-BOCS est de 08 (c'est-à-dire indiquant un niveau modéré de symptômes), iii) la tranche d'âge est de 18 à 40 ans iv) le client a au moins huit années d'éducation formelle.

Critère d'exclusion:

  • Le client a un diagnostic comorbide de maladie psychiatrique grave (p. ex. troubles psychotiques, trouble de la personnalité, trouble lié à l'usage de substances, trouble neurocognitif), ii) le client a une comorbidité de maladie physique chronique, iii) le client a refusé de signer le formulaire éclairé. formulaire de consentement, et iv) le client a de l'expérience en matière de TCC manuelle basée sur la foi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Comportemental: Psychothérapie traditionnelle islamiquement intégrée
Psychothérapie traditionnelle islamiquement intégrée pour le TOC. Nous utiliserons le module culturellement adapté du TIIP qui est traduit en langue ourdou pour les musulmans pakistanais atteints de TOC. Le module de traitement s'appuie principalement sur quatre domaines Nafs (Comportement), Ihsas (Émotions), Aql (Pensée) et Ruh (Spiritualité). La séance se déroulera sous un format individuel, avec huit séances, et l'intervention sera menée par un thérapeute certifié en TIIP.
Aucune intervention: TU

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle obsessionnelle compulsive de Yale Brown
Délai: 8 semaines

Yale Brown Obsessive Compulsive est une échelle d'auto-évaluation en 10 éléments développée pour évaluer la gravité de l'obsession et de la compulsion.

Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 40. Plus les scores sont élevés, plus le résultat est mauvais.

Scores seuils :

0-7 (subclinique) 8-15 (léger) 16-23 (modéré) 24-31 (sévère) 32-40 (extrême)
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression, stress, anxiété
Délai: 8 semaines.

La dépression, le stress et l'anxiété sont mesurés grâce à une échelle

Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 42. Plus les scores sont élevés, plus le résultat est mauvais.

Scores seuils pour chaque sous-échelle.

Stresser:

0-10 (normal) 11-18 (léger) 19-26 (modéré) 27-34 (sévère) 35-42 (extrêmement sévère)

Anxiété:

0-6 (normal) 7-9 (léger) 10-14 (modéré) 15-19 (sévère) 20-42 (extrêmement sévère)

Dépression:

0-9 (normal) 10-12 (léger) 13-20 (modéré) 21-27 (sévère) 28-42 (extrêmement sévère)
8 semaines.
Fusion pensée-action
Délai: 8 semaines

Thought Action Fusion est mesuré à l'aide de la Thought Action Fusion Scale

Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 76. Plus les scores sont élevés, plus le résultat est mauvais.
8 semaines
Contrôle des pensées
Délai: 8 semaines

Le contrôle de la pensée est mesuré à l'aide du questionnaire de contrôle de la pensée

Le score minimum est de 30 et le score maximum est de 120. Plus les scores sont élevés, plus le résultat est mauvais.
8 semaines
Qualité spirituelle
Délai: 8 semaines

La qualité spirituelle est mesurée à l'aide de l'échelle de spiritualité, de religion et de croyances personnelles de l'Organisation mondiale de la santé.

La note minimale est de 9 et la note maximale est de 45. Plus les scores sont élevés, plus le résultat est mauvais.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

International Islamic University Malaysia

Collaborateurs

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TIIP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Trouble obsessionnel compulsif

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Tunisia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner