慢性腎臓病におけるmiRNA
2024年3月11日 更新者：Ines Drenjancevic、Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
慢性腎臓病における酸化ストレスと微小血管反応性の調節における miRNA の役割
酸化ストレスと小胞体 (ER) ストレスは、急性腎障害と慢性腎臓病 (CKD) の両方における尿細管損傷において重要な役割を果たします。
腎臓の酸化ストレスは腎血管のリモデリングを促進し、前糸球体抵抗を増加させます。
これらは、高血圧、急性および慢性腎損傷、糖尿病性腎症の重要な要素です。
慢性腎低酸素症は、末期腎疾患（ESRD）への最後の共通経路として注目されています。
マイクロRNA分子（miRNA）もこれらのプロセスにおいて重要な役割を果たします。
マイクロRNA (miRNA) は遺伝子発現の調節因子であり、腎虚血再灌流傷害の進行に役割を果たします。
腎損傷に対するマイクロRNA（miRNA）の病態生理学的寄与も強調されているが、酸化ストレスおよび小胞体ストレス条件下での腎損傷に対するmiRNAの影響はまだ研究されていない。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ines Drenjančević, MD, PhD
- 電話番号：+38531512800
- メール：ines.drenjancevic@mefos.hr
研究場所
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Osijek、クロアチア、31000
- Faculty of Medicine Osijek
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
CKD患者および健常対照者、つまり腎障害のない高血圧患者（eGFR CKD-EPI > 90 mL/min/1.73）
m2)。
被験者と対照は年齢と性別が一致します。
CKD患者の包含基準：この研究には、3度から5度の慢性腎臓病（eGFR CKD-EPI< 60 mL/min/1.73）を有する患者が含まれます。
m2)。
説明
包含基準:
- 健康な正常血圧成人 (eGFR CKD-EPI >90 mL/min/1.73) m2、血圧 <140/90 mmHg)
- 高血圧の成人 (eGFR CKD-EPI >90 mL/min/1.73) m2、血圧 >140/90 mmHg)
- 慢性腎臓病ステージ3～5の患者（eGFR CKD-EPI< 60 mL/min/1.73） m2)
除外基準:
- 心血管疾患、ただし高血圧
- 糖尿病
- 脳血管疾患
- 末梢動脈疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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慢性腎臓病グループ
ステージ 3～5 の CKD 患者（eGFR CKD-EPI <60 mL/min/1.73）
m2)
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健全なコントロール
健康な正常血圧患者 (eGFR CKD-EPI >90 mL/min/1.73)
m2、血圧 <140/90 mmHg)
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高血圧グループ
CKDを伴わない高血圧患者（eGFR CKD-EPI >90 mL/min/1.73）
m2、血圧 >140/90 mmHg)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身微小血管機能
時間枠：1日目
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レーザードップラー流量計によって評価される皮膚微小血管反応性（閉塞後反応性充血、アセチルコリンおよびニトロプルシドナトリウムのイオン導入） - 灌流ユニット（PU）で測定
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1日目
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抗酸化酵素の血清レベル、SOD、CAT、グルタチオンペルオキシダーゼのタンパク質濃度
時間枠：1日目
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スーパーオキシド ジシムターゼ (SOD)、カタラーゼ (CAT)、およびグルタチオン ペルオキシダーゼ (GPx) の血清タンパク質濃度。
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1日目
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目的の miRNA の検出
時間枠：1日目
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MiRNA のデータベースが検索され、目的の miRNA が選択、決定、検出されます。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体液コンパートメント
時間枠：ある時点で
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体内の総水分量 (L)、細胞外水分量 (L)、細胞内水分量 (L)、および血漿液量 (L) は、非侵襲性生体インピーダンス分析 (BIA) を使用して評価されます。
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ある時点で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月11日
最初の投稿 (実際)
2024年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- miRNA-CKD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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