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胸部腫瘍の治療のための放射線療法治療

2024年3月27日 更新者:European Institute of Oncology
胸部の解剖学的領域に局在する原発性または続発性新生物に対して放射線療法を受けている患者における胸部放射線療法の臨床面および線量測定面、耐性、および有効性の評価。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

新生物患者の約 60% が腫瘍治療の一環として放射線療法を受けています。

さまざまな原発腫瘍およびさまざまな起源の転移が胸部の解剖学的領域に局在する可能性があります。

したがって、そのような腫瘍性局在を有する患者は、場合によっては他の全身治療または外科的治療を伴う放射線治療を受けることになる。

治療の選択は通常、疾患の特徴と段階、同時進行する病態と薬理学的治療、患者の好み、機能的側面に基づいて、学際的な議論を経て確立されます。

放射線治療に関連するデータの収集は、治療そのもののさまざまな臨床的側面を理解する上で重要な役割を果たします。 ますます多くの患者からのデータが利用可能になることで、治療耐性や有効性と相関する放射線療法の臨床状況や技術的パラメーターを特定できるようになり、これらの腫瘍学的病状に対する最適な治療法を特定することが可能になります。 このプロジェクトは、科学的普及のために胸部の原発性または続発性新生物に対する放射線療法治療に関連するデータを収集することを目的としています。その目的は、長期にわたって達成された結果を評価するための基礎を確立し、最も効果的な治療戦略とその治療法を導くために役立つこれらの要素を導き出すことです。適切な運用プロトコル。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

13200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Milan、イタリア
        • 募集
        • European Institute of Oncology
        • コンタクト:
          • Barbara Alicja Jereczek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

欧州腫瘍研究所で胸部領域の治癒、緩和、ネオアジュバント、およびアジュバントを目的とした放射線療法を受けた患者

説明

包含基準:

  1. 胸部領域の治癒、緩和、ネオアジュバント、およびアジュバント目的で放射線療法を受ける患者には、次のような患者が含まれます。

    • 原発性骨腫瘍、
    • 原発性軟部腫瘍、
    • 心循環系の原発腫瘍、
    • リンパ系の原発腫瘍、
    • 神経系および皮膚の原発腫瘍、
    • 胸部領域に局在するさまざまな起源からの二次転移。
  2. 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

1. 胸部以外の部位への放射線治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
胸部への放射線治療
胸部へのRTを受けた患者のデータ収集

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:5年
死亡患者数
5年
無病生存期間
時間枠:5年
腫瘍学的イベントの数(局所再発、遠隔転移、その他の原発腫瘍)
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Barbara Alicja Jereczek、European Institute of Oncology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月22日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

2024年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月27日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IEO 725

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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