胸区肿瘤的放射治疗
2024年3月27日 更新者：European Institute of Oncology
对接受胸部解剖区域原发性或继发性肿瘤放射治疗的患者进行胸部放射治疗的临床和剂量学方面、耐受性和有效性的评估。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
大约 60% 的肿瘤患者接受放射治疗作为肿瘤治疗的一部分。
各种原发性肿瘤以及各种来源的转移瘤可以位于胸部解剖区域。
因此，具有此类肿瘤定位的患者将接受可能与其他全身或手术治疗相关的放射治疗。
治疗选择通常是在多学科讨论后根据疾病特征和阶段、并发病理和药物治疗、患者偏好和功能方面确定的。
与放射治疗相关的数据收集对于理解治疗本身的各个临床方面起着至关重要的作用。 来自越来越多患者的数据的可用性将允许识别与治疗耐受性和有效性相关的放射治疗的临床情况或技术参数，旨在确定这些肿瘤病理的最佳治疗方法。 该项目旨在收集与胸部原发性或继发性肿瘤放射治疗相关的数据，以进行科学传播，目的是为评估随着时间的推移所取得的结果建立基础，并从这些要素中得出有助于指导最有效的治疗策略和适当的操作协议。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
13200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Barbara Alicja Jereczek
- 电话号码：+39 02 57489326
- 邮箱：barbara.jereczek@ieo.it
学习地点
-
-
-
Milan、意大利
- 招聘中
- European Institute of Oncology
-
接触：
- Barbara Alicja Jereczek
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在欧洲肿瘤研究所接受胸部放射治疗的患者，用于治疗、姑息、新辅助和辅助目的
描述
纳入标准：
在胸部区域接受放射治疗以达到治愈、姑息、新辅助和辅助目的的患者包括：
- 原发性骨肿瘤，
- 原发性软组织肿瘤，
- 心脏循环系统的原发性肿瘤，
- 淋巴系统原发性肿瘤，
- 神经系统和皮肤的原发性肿瘤，
- 来自不同来源的继发性转移瘤位于胸部区域。
- 签署知情同意书
排除标准：
1.胸部以外区域的放射治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
胸部放射治疗
胸部放疗患者数据收集
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总体生存率
大体时间：5年
|
患者死亡人数
|
5年
|
|
无病生存
大体时间：5年
|
肿瘤事件的数量（局部复发、远处转移、其他原发肿瘤）
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Barbara Alicja Jereczek、European Institute of Oncology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月22日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月27日
首次发布 (实际的)
2024年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月27日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.