Лучевая терапия для лечения опухолей грудного отдела
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Примерно 60% пациентов с новообразованиями получают лучевую терапию в рамках онкологического лечения.
В грудной анатомической области могут локализоваться различные первичные опухоли, а также метастазы различного происхождения.
Таким образом, пациенты с такой неопластической локализацией будут получать лучевую терапию, возможно, связанную с другими системными или хирургическими методами лечения.
Выбор лечения обычно определяется после междисциплинарных обсуждений на основе характеристик и стадии заболевания, сопутствующих патологий и фармакологического лечения, предпочтений пациента и функциональных аспектов.
Сбор данных, связанных с лучевой терапией, играет решающую роль в понимании различных клинических аспектов самого лечения. Доступность данных от растущего числа пациентов позволит идентифицировать клинические ситуации или технические параметры лучевой терапии, коррелирующие с переносимостью и эффективностью лечения, с целью определения лучшего лечения этих онкологических патологий. Этот проект направлен на сбор данных, связанных с лучевой терапией первичных или вторичных новообразований грудной области, для научного распространения с целью создания основы для оценки достигнутых результатов с течением времени и извлечения из этих элементов полезных для руководства наиболее эффективными стратегиями лечения и соответствующие операционные протоколы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Barbara Alicja Jereczek
- Номер телефона: +39 02 57489326
- Электронная почта: barbara.jereczek@ieo.it
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия
- Рекрутинг
- European Institute of Oncology
-
Контакт:
- Barbara Alicja Jereczek
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
К пациентам, получающим лучевую терапию в лечебных, паллиативных, неоадъювантных и адъювантных целях в грудном отделе, относятся пациенты с:
- Первичные опухоли костей,
- Первичные опухоли мягких тканей,
- Первичные опухоли сердечно-сосудистой системы,
- Первичные опухоли лимфатической системы,
- Первичные опухоли нервной системы и кожи,
- Вторичные метастазы различного происхождения, локализующиеся в грудном отделе.
- Подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
1. Лучевая терапия в других отделах, кроме грудного отдела.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Лучевая терапия грудного отдела
Сбор данных пациентов, получающих ЛТ грудного отдела
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
Число смертей пациентов
|
5 лет
|
|
Выживание без болезней
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество онкологических событий (местный рецидив, отдаленные метастазы, другая первичная опухоль)
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Barbara Alicja Jereczek, European Institute of Oncology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IEO 725
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .