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インターベンション放射線学における患者情報の評価

インターベンション放射線学は発展しています。 患者情報の手段、特に情報ビデオも進化しています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

したがって、私たちの研究の目的は、インターベンショナルラジオロジーにおける患者情報の評価です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス、42055
        • 募集
        • CHU Saint-Etienne
        • 副調査官:
          • Rémi GRANGE, MD
        • 主任研究者:
          • Sylvain GRANGE, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

セメント形成術の前に診察を受けるすべての患者と、インターベンショナル放射線治療の前に診察を受ける小児。

説明

包含基準:

  • セメント形成術の前に診察を受けるすべての患者と、インターベンショナル放射線治療の前に診察を受ける小児。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
インターベンショナル手技の前に相談を受ける患者
介入手順の前に相談を受けた患者はすべて含まれます。 アンケートを実施します。
放射線治療に関する患者向けの情報(説明ビデオ、情報フォームなど)を評価するための質問が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線治療における説明ビデオの患者の満足度を評価する
時間枠:年 : 2
質問の分析結果。
年 : 2
放射線治療における漫画本の患者の満足度を評価する
時間枠:年 : 2
質問の分析結果。
年 : 2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sylvain GRANGE, MD、CHU Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月3日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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