Evaluatie van patiëntinformatie in interventionele radiologie
28 april 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Interventionele radiologie is in ontwikkeling.
Ook de modaliteiten voor patiëntinformatie evolueren, met name informatievideo's.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van ons werk is daarom de evaluatie van patiëntinformatie in de interventionele radiologie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sylvain GRANGE, MD
- Telefoonnummer: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Rémi GRANGE, MD
- Telefoonnummer: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk, 42055
- Werving
- CHU Saint-étienne
-
Onderonderzoeker:
- Rémi GRANGE, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die een consultatie krijgen voorafgaand aan een cementoplastiekprocedure en kinderen die een consultatie krijgen voorafgaand aan een interventionele radiologische procedure.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die een consultatie krijgen voorafgaand aan een cementoplastiekprocedure en kinderen die een consultatie krijgen voorafgaand aan een interventionele radiologische procedure.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt die voorafgaand aan een interventionele procedure een consult ontvangt
Elke patiënt die voorafgaand aan een interventieprocedure een consult ontvangt, wordt opgenomen.
Vragenlijst zal worden beheerd.
|
Er zal een vragenlijst worden afgenomen om de informatie voor patiënten over interventionele radiologie te evalueren (verklarende video, informatieformulier, enz.).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
om de tevredenheid van patiënten over verklarende video's in interventionele radiologie te evalueren
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyseresultaten van de vraag.
|
Jaar: 2
|
|
Om de tevredenheid van de patiënt over het stripboek in interventionele radiologie te evalueren
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyseresultaten van de vraag.
|
Jaar: 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-étienne
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN302024/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .