Оценка информации о пациентах в интервенционной радиологии
28 апреля 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Развивается интервенционная радиология.
Также развиваются методы информирования пациентов, в частности, информационные видеоролики.
Обзор исследования
Подробное описание
Поэтому целью нашей работы является оценка информации о пациентах в интервенционной радиологии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sylvain GRANGE, MD
- Номер телефона: +33 (0)477127827
- Электронная почта: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Rémi GRANGE, MD
- Номер телефона: +33 (0)477127827
- Электронная почта: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция, 42055
- Рекрутинг
- Chu Saint-Etienne
-
Младший исследователь:
- Rémi GRANGE, MD
-
Главный следователь:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, получающие консультацию перед процедурой цементопластики, и дети, получающие консультацию перед любой процедурой интервенционной радиологии.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, получающие консультацию перед процедурой цементопластики, и дети, получающие консультацию перед любой процедурой интервенционной радиологии.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент, получивший консультацию перед интервенционной процедурой
Любой пациент, получивший консультацию перед интервенционной процедурой, будет включен.
Анкета будет администрироваться.
|
Анкета будет использоваться для оценки информации для пациентов об интервенционной радиологии (пояснительное видео, информационная форма и т. д.).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценить удовлетворенность пациента пояснительными видеороликами в интервенционной радиологии
Временное ограничение: Год : 2
|
Анализ результатов анкетирования.
|
Год : 2
|
|
Оценить удовлетворенность пациента комиксами в интервенционной радиологии.
Временное ограничение: Год : 2
|
Анализ результатов анкетирования.
|
Год : 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sylvain GRANGE, MD, Chu Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN302024/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .