A betegek információinak értékelése az intervenciós radiológiában
2024. április 9. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Az intervenciós radiológia fejlődik.
A betegtájékoztatási módok is fejlődnek, különösen a tájékoztató videók.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Munkánk célja ezért az intervenciós radiológiában a betegek információinak értékelése.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Sylvain GRANGE, MD
- Telefonszám: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Rémi Grange, MD
- Telefonszám: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Saint-Étienne, Franciaország, 42055
- Toborzás
- CHU Saint-Etienne
-
Alkutató:
- Rémi Grange, MD
-
Kutatásvezető:
- Sylvain Grange, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden beteg, aki a cementoplasztikai beavatkozás előtt konzultáción vesz részt, és a gyermek, aki bármilyen intervenciós radiológiai beavatkozás előtt konzultációt kap.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden beteg, aki a cementoplasztikai beavatkozás előtt konzultáción vesz részt, és a gyermek, aki bármilyen intervenciós radiológiai beavatkozás előtt konzultációt kap.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Beteg, aki a beavatkozás előtt konzultációban részesül
Minden olyan beteget bevonunk, aki az intervenciós beavatkozás előtt konzultáción vesz részt.
A kérdőív adminisztrálva lesz.
|
Kérdőívet adunk a betegeknek az intervenciós radiológiával kapcsolatos információk értékelésére (magyarázó videó, tájékoztató űrlap stb.).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a páciens elégedettségének értékelése az intervenciós radiológiában készült magyarázó videókkal
Időkeret: Év: 2
|
A kérdőív elemzési eredményei.
|
Év: 2
|
|
A képregényes páciens elégedettségének értékelése az intervenciós radiológiában
Időkeret: Év: 2
|
A kérdőív elemzési eredményei.
|
Év: 2
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 3.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRBN302024/CHUSTE
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .