Evaluering av pasientinformasjon i intervensjonsradiologi
28. april 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Intervensjonsradiologi er i utvikling.
Pasientinformasjonsmodaliteter er også under utvikling, spesielt informasjonsvideoer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med vårt arbeid er derfor evaluering av pasientinformasjon i intervensjonsradiologi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sylvain GRANGE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127827
- E-post: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Rémi GRANGE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127827
- E-post: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike, 42055
- Rekruttering
- Chu Saint-Etienne
-
Underetterforsker:
- Rémi GRANGE, MD
-
Hovedetterforsker:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som mottar en konsultasjon før en sementoplastikkprosedyre og barn som mottar en konsultasjon før en intervensjonsradiologiprosedyre.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som mottar en konsultasjon før en sementoplastikkprosedyre og barn som mottar en konsultasjon før en intervensjonsradiologiprosedyre.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient som mottar konsultasjon før en intervensjonsprosedyre
Enhver pasient som mottar en konsultasjon før en intervensjonsprosedyre vil bli inkludert.
Spørreskjema vil bli administrert.
|
Spørreskjema vil bli administrert for å evaluere informasjonen til pasienter på intervensjonsradiologi (forklarende video, informasjonsskjema, etc.).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
å evaluere pasientens tilfredshet med forklarende videoer i intervensjonsradiologi
Tidsramme: År: 2
|
Analyseresultater av spørreundersøkelse.
|
År: 2
|
|
For å evaluere tilfredsheten til pasienten med tegneserier i intervensjonsradiologi
Tidsramme: År: 2
|
Analyseresultater av spørreundersøkelse.
|
År: 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sylvain GRANGE, MD, Chu Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IRBN302024/CHUSTE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .