Valutazione delle informazioni sul paziente in radiologia interventistica
9 aprile 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
La radiologia interventistica si sta sviluppando.
Si stanno evolvendo anche le modalità di informazione dei pazienti, in particolare i video informativi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo del nostro lavoro è quindi la valutazione delle informazioni del paziente in radiologia interventistica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sylvain GRANGE, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477127827
- Email: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Rémi Grange, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477127827
- Email: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Luoghi di studio
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Saint-Étienne, Francia, 42055
- Reclutamento
- CHU Saint-Etienne
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Sub-investigatore:
- Rémi Grange, MD
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Investigatore principale:
- Sylvain Grange, MD
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che ricevono una visita prima di una procedura di cementoplastica e i bambini che ricevono una visita prima di qualsiasi procedura di radiologia interventistica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti che ricevono una visita prima di una procedura di cementoplastica e i bambini che ricevono una visita prima di qualsiasi procedura di radiologia interventistica.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Paziente che riceve una consultazione prima di una procedura interventistica
Qualsiasi paziente che riceve una consultazione prima di una procedura interventistica sarà incluso.
Il questionario sarà amministrato.
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Verrà somministrato un questionario per valutare le informazioni per i pazienti sulla radiologia interventistica (video esplicativo, modulo informativo, ecc.).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutare la soddisfazione del paziente rispetto ai video esplicativi in radiologia interventistica
Lasso di tempo: Anno: 2
|
Risultati dell'analisi del questionario.
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Anno: 2
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Valutare la soddisfazione del paziente del fumetto in radiologia interventistica
Lasso di tempo: Anno: 2
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Risultati dell'analisi del questionario.
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Anno: 2
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN302024/CHUSTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .