Ocena informacji o pacjencie w radiologii interwencyjnej
28 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Rozwija się radiologia interwencyjna.
Ewoluują także sposoby informowania pacjentów, w szczególności filmy informacyjne.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem naszej pracy jest zatem ocena informacji o pacjencie w radiologii interwencyjnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sylvain GRANGE, MD
- Numer telefonu: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rémi GRANGE, MD
- Numer telefonu: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja, 42055
- Rekrutacyjny
- CHU Saint-Etienne
-
Pod-śledczy:
- Rémi GRANGE, MD
-
Główny śledczy:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci konsultowani przed zabiegiem cementoplastyki oraz dzieci konsultowane przed jakimkolwiek zabiegiem radiologii interwencyjnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci konsultowani przed zabiegiem cementoplastyki oraz dzieci konsultowane przed jakimkolwiek zabiegiem radiologii interwencyjnej.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent objęty konsultacją przed zabiegiem interwencyjnym
Każdy pacjent, który otrzyma konsultację przed zabiegiem interwencyjnym, zostanie uwzględniony.
Przeprowadzona zostanie ankieta.
|
Ankieta będzie administrowana w celu oceny informacji dla pacjentów na temat radiologii interwencyjnej (film objaśniający, formularz informacyjny itp.).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
w celu oceny zadowolenia pacjenta z filmów objaśniających w radiologii interwencyjnej
Ramy czasowe: Rok: 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok: 2
|
|
Ocena satysfakcji pacjenta z komiksu w radiologii interwencyjnej
Ramy czasowe: Rok: 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok: 2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN302024/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .