Evaluación de la información del paciente en radiología intervencionista
28 de abril de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
La radiología intervencionista se está desarrollando.
También están evolucionando las modalidades de información al paciente, en particular los vídeos informativos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de nuestro trabajo es, por tanto, la evaluación de la información del paciente en radiología intervencionista.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sylvain GRANGE, MD
- Número de teléfono: +33 (0)477127827
- Correo electrónico: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rémi GRANGE, MD
- Número de teléfono: +33 (0)477127827
- Correo electrónico: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia, 42055
- Reclutamiento
- CHU Saint-Etienne
-
Sub-Investigador:
- Rémi GRANGE, MD
-
Investigador principal:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que reciben una consulta previa a un procedimiento de cementoplastia y niños que reciben una consulta previa a cualquier procedimiento de radiología intervencionista.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que reciben una consulta previa a un procedimiento de cementoplastia y niños que reciben una consulta previa a cualquier procedimiento de radiología intervencionista.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paciente que recibe una consulta antes de un procedimiento intervencionista
Se incluirá a cualquier paciente que reciba una consulta antes de un procedimiento intervencionista.
Se administrará el cuestionario.
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Se administrará un cuestionario para evaluar la información de los pacientes sobre radiología intervencionista (video explicativo, formulario informativo, etc.).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluar la satisfacción del paciente de videos explicativos en radiología intervencionista
Periodo de tiempo: Año 2
|
Resultados del análisis del cuestionario.
|
Año 2
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Evaluar la satisfacción del paciente de cómic en radiología intervencionista.
Periodo de tiempo: Año 2
|
Resultados del análisis del cuestionario.
|
Año 2
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRBN302024/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .