Avaliação das informações do paciente em radiologia intervencionista
28 de abril de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
A radiologia intervencionista está se desenvolvendo.
As modalidades de informação aos pacientes também estão evoluindo, em particular os vídeos informativos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo do nosso trabalho é, portanto, a avaliação das informações do paciente em radiologia intervencionista.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sylvain GRANGE, MD
- Número de telefone: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Estude backup de contato
- Nome: Rémi GRANGE, MD
- Número de telefone: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Locais de estudo
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Saint-Étienne, França, 42055
- Recrutamento
- CHU Saint-Etienne
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Subinvestigador:
- Rémi GRANGE, MD
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Investigador principal:
- Sylvain GRANGE, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que recebem consulta antes de um procedimento de cimentoplastia e crianças que recebem consulta antes de qualquer procedimento de radiologia intervencionista.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes que recebem consulta antes de um procedimento de cimentoplastia e crianças que recebem consulta antes de qualquer procedimento de radiologia intervencionista.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Paciente que recebe uma consulta antes de um procedimento intervencionista
Qualquer paciente que receber uma consulta antes de um procedimento intervencionista será incluído.
Questionário será administrado.
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Será aplicado questionário para avaliar as informações dos pacientes sobre radiologia intervencionista (vídeo explicativo, formulário de informações, etc.).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar a satisfação do paciente com vídeos explicativos em radiologia intervencionista
Prazo: Ano: 2
|
Resultados da análise do questionário.
|
Ano: 2
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Avaliar a satisfação do paciente de história em quadrinhos em radiologia intervencionista
Prazo: Ano: 2
|
Resultados da análise do questionário.
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Ano: 2
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRBN302024/CHUSTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .