大気汚染と身体活動: ランダム化対照試験 (PARC)
2026年4月17日 更新者：Lina Mu、State University of New York at Buffalo
これは小規模なパイロット介入試験であり、介入研究の実現可能性を実証するために予備データを収集します。
調査の概要
詳細な説明
これはパイロットのランダム化対照臨床試験です。
バッファローで 24 人の成人を募集し、身体的介入グループにランダムに割り当てます。 介入グループには身体活動コースが提供されます。
研究が終了するまで参加者全員をフォローアップします。
私たちはアンケートを通じてベースライン情報を収集し、追跡調査の最後に終了アンケートと生体標本を収集します。
この研究は、適格な参加者を募集し、介入に対する参加者の遵守状況のデータを提供する当社の能力を実証することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14214
- University at Buffalo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1) 年齢 35 ～ 55 歳。 2) 今後 3 か月間、ほとんどの時間をバッファローに滞在する予定です。 3) 悪条件がないこと
除外基準:
- 不安定な病状や生命を脅かす病状のある人。 このパイロット研究では、修正された研究対象集団を採用する能力も実証されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入グループ 1
これは身体的介入グループ 1(n=8) です。
|
介入グループには3か月間トレーニングコースが提供されます。
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実験的：介入グループ 2
これは身体的介入グループ 2(n=8) です。
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介入グループには3か月間トレーニングコースが提供されます。
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介入なし：対照群
これは対照群 (n=8) です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠：3ヶ月
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血圧が測定されます
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告式アンケート
時間枠：3ヶ月
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これには、参加者が介入プログラムについてどう感じているかが含まれます
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lina Mu, MD,PhD、State University of New York at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月25日
一次修了 (実際)
2026年2月20日
研究の完了 (実際)
2026年2月25日
試験登録日
最初に提出
2024年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00007545
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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