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Luftverschmutzung und körperliche Aktivität: Eine randomisierte kontrollierte Studie (PARC)

17. April 2026 aktualisiert von: Lina Mu, State University of New York at Buffalo
Hierbei handelt es sich um einen kleinen Pilotinterventionsversuch, in dem wir vorläufige Daten sammeln, um die Durchführbarkeit einer Interventionsstudie zu demonstrieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte klinische Kontrollstudie.

Wir werden 24 Erwachsene in Buffalo rekrutieren und sie randomisiert den physischen Interventionsgruppen zuordnen. Der Interventionsgruppe werden Bewegungskurse angeboten.

Wir werden alle Teilnehmer bis zum Ende der Studie weiterbetreuen.

Wir werden ihre Basisinformationen per Fragebogen sammeln und am Ende der Nachuntersuchung den Austrittsfragebogen und die Bioprobe sammeln.

Ziel der Studie ist es, unsere Fähigkeit zu demonstrieren, geeignete Teilnehmer zu rekrutieren und Daten über die Einhaltung der Intervention durch die Teilnehmer bereitzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • University at Buffalo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Alter 35-55 Jahre alt; 2) planen, in den nächsten drei Monaten die meiste Zeit in Buffalo zu bleiben; 3) keine widrigen Bedingungen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit instabilen oder lebensbedrohlichen Erkrankungen. Die Pilotstudie wird auch unsere Fähigkeit demonstrieren, die modifizierte Studienpopulation zu rekrutieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe 1
Dies ist die physische Interventionsgruppe 1 (n=8).
Verhalten: Aktive Bewegung
Die Interventionsgruppe erhält dreimonatige Schulungen.
Experimental: Interventionsgruppe 2
Dies ist die physische Interventionsgruppe 2 (n=8).
Verhalten: Aktive Bewegung
Die Interventionsgruppe erhält dreimonatige Schulungen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Dies ist die Kontrollgruppe (n=8).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 3 Monate
Der Blutdruck wird gemessen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Selbstauskunft
Zeitfenster: 3 Monate
Dazu gehört auch, wie die Teilnehmer über das Interventionsprogramm denken
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Ermittler

  • Hauptermittler: Lina Mu, MD,PhD, State University of New York at Buffalo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00007545

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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