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대기 오염 및 신체 활동: 무작위 대조 시험 (PARC)

2026년 4월 17일 업데이트: Lina Mu, State University of New York at Buffalo
이는 개입 연구의 타당성을 입증하기 위해 예비 데이터를 수집하는 소규모 파일럿 개입 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 파일럿 무작위 대조 임상 시험입니다.

우리는 Buffalo에서 24명의 성인을 모집하여 물리적 개입 그룹에 무작위로 배정할 것입니다. 중재 그룹에는 신체 활동 과정이 제공됩니다.

우리는 연구가 끝날 때까지 모든 참가자를 추적할 것입니다.

설문지를 통해 기본 정보를 수집하고, 후속 조치가 끝나면 종료 설문지와 생체 표본을 수집합니다.

이 연구는 적격 참가자를 모집하고 참가자의 개입 준수 데이터를 제공하는 능력을 입증하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14214
        • University at Buffalo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1) 35~55세 2) 향후 3개월 동안 대부분의 시간을 Buffalo에 머물 계획입니다. 3) 불리한 조건이 없을 것

제외 기준:

  • 불안정하거나 생명을 위협하는 건강 상태가 있는 사람. 파일럿 연구는 또한 수정된 연구 모집단을 모집하는 능력을 보여줄 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹 1
이것이 물리적 개입 그룹 1(n=8)이다.
중재그룹에는 3개월간 훈련과정이 제공된다.
실험적: 개입 그룹 2
이것이 물리적 개입 그룹 2(n=8)이다.
중재그룹에는 3개월간 훈련과정이 제공된다.
간섭 없음: 대조군
이는 대조군(n=8)입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 3 개월
혈압이 측정될 것이다
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 설문지
기간: 3 개월
여기에는 참가자가 중재 프로그램에 대해 어떻게 느끼는지 포함됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lina Mu, MD,PhD, State University of New York at Buffalo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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