筋疲労に対する背外側前頭前皮質経頭蓋直流電流と筋疲労刺激
2024年4月24日 更新者：Brach Poston、University of Nevada, Las Vegas
筋疲労に対する背外側前頭前皮質経頭蓋直流刺激の影響
この臨床試験の目的は、背外側前頭前野 (DLPFC) の経頭蓋直流刺激 (tDCS) が筋肉疲労に影響を与えることができるかどうかを調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 左 DLPFC の tDCS は疲労性収縮を維持できる時間を延長しますか?
- 左側の DLPFC の tDCS は、疲労収縮中の筋活動の増加率、力の誤差、および力の標準偏差を減少させますか。
研究者は、左DLPFCのtDCSをSHAM刺激（実際のtDCSのように感じるが、生理学的効果を誘発しないタイプの刺激）と比較して、左DLPFCのtDCSが筋疲労の進行を軽減するように機能するかどうかを確認する予定です。
参加者は次のことを行います:
3 ～ 10 日間隔 (通常は 7 日) で 2 つの実験セッションを実行します。 9 穴ペグボード テスト、最大随意収縮、および疲労収縮を実行します。
調査の概要
詳細な説明
背外側前頭前野 (DLPFC) に送達される経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、下半身の作業における持久時間を延長できます。
したがって、この研究の目的は、手の筋肉によって行われる疲労性収縮の課題失敗までの時間 (TTF) に対する DLPFC-tDCS の影響を調べることです。
この研究では、二重盲検、ランダム化、SHAM制御のクロスオーバーデザインが使用され、各参加者は3〜7日の間隔で2つの実験セッションを実行します。
2 つのセッションの唯一の違いは、疲労収縮と同時に適用される刺激の種類 (tDCS または SHAM、カウンターバランス) です。
疲労性の収縮には、人差し指と親指でマニピュランダムを握ることが含まれます。
これは、精密なグリップを使用し、課題が失敗するまで可能な限り長く、最大随意収縮 (MVC) の 15% に等しい等尺性目標を一致させることによって達成されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nevada
-
Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
- University of Nevada Las Vegas
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントを提供できる
- 神経学的または精神的疾患がないこと
- 年齢は18歳から50歳まで
- 右利き (エディンバラ利き手目録による)
除外基準:
- 管理されていない病状（つまり、 高血圧、糖尿病など）
- 頭蓋骨または目の中の金属（心臓ペースメーカー、脳刺激装置、破片、手術用金属、脳内のクリップ、人工内耳、目の中の金属片など）。
- 医師によって難聴と診断され、補聴器が必要な場合。 脳腫瘍、脳卒中、頭部外傷、てんかんまたは発作の病歴がある、神経障害、運動障害がある、または数秒以上失神するような頭部損傷がある。
- 片頭痛の歴史
- 植込み型除細動器または植込み型神経刺激装置
- 妊娠している、または妊娠していると思われる人。 胎児/胎児または妊婦に対する tDCS の影響に関して入手可能な医学論文はほとんどないため、これは除外基準でなければなりません。 したがって、妊娠中または妊娠していると思われる場合は、研究に参加できません。 実験 1 と実験 2 の間の 1 週間以内に妊娠が判明した場合は、2 番目の実験を行うことができないため、研究から撤退する必要があります。
- 過去 7 日間に研究室で同様の疲労研究を行っていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：tDCS
左背外側前頭前野に適用される経頭蓋直流刺激
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経頭蓋直流刺激は、頭皮に置かれた 2 つの電極間に微弱な電流を流す非侵襲性脳刺激の一種です。
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偽コンパレータ：シャム
左背外側前頭前野に適用されるSHAM経頭蓋直流刺激
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経頭蓋直流刺激は、頭皮に置かれた 2 つの電極間に微弱な電流を流す非侵襲性脳刺激の一種です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タスクが失敗するまでの時間
時間枠：5ヶ月
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疲労を伴う収縮が持続できる時間（秒）
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5ヶ月
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疲労指数
時間枠：5ヶ月
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疲労性収縮の前後に実行される最大随意収縮の間の力の減少率
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5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均的な筋電図活動
時間枠：5ヶ月
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疲労収縮中の第 1 背側骨間筋の平均 EMG 活動。
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5ヶ月
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強制エラー
時間枠：5ヶ月
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疲労収縮中の平均力誤差。
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5ヶ月
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力の標準偏差
時間枠：5ヶ月
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疲労収縮中の力の平均標準偏差。
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5ヶ月
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9穴ペグボードテスト
時間枠：5ヶ月
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9穴ペグボード疲労収縮前後のテスト時間
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月4日
一次修了 (推定)
2024年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UNLV-2024-115
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。