青少年サッカーにおける身体的パフォーマンスの向上: サブエリート U13 選手に対するダイナミック・エコロジーと従来のトレーニング アプローチの短期的効果: エコロジカル探索クラスターのランダム化試験
2024年4月30日 更新者:University of Turin, Italy
そこで本研究は、瞬発力、スピード、スピードに対する抵抗力、筋肉の柔軟性を分析することにより、動的生態学的なアプローチに基づいたサッカートレーニングプログラムがU13サブエリート選手の身体効率に及ぼす効果を検証することを目的としている。
この研究は、動的生態学的なアプローチが、プレーヤーが適切な身体効率と運動調整能力を開発するのに一貫して役立つ可能性があるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
現在、青少年サッカーの研究は、青少年サッカーの需要に合わせた適切なトレーニングを促進するために、活動量と運動強度を高めることができる方法論の選択で構成されています。
したがって、現在のクラスターランダム化試験は、サブエリートU13選手のグループにおける動的生態学的アプローチの身体的パフォーマンスパラメーターへの影響を従来のアプローチと比較して評価することを目的としています。
35 人の男子児童 (年齢 12.16 ± 0.55 歳、体重 45.59 ± 7.15 kg、身長 145.5 ± 4.2 cm、BMI 15.8 ± 2.1 kg*m-2) が、この試験のためにサブエリートサッカーに属する 2 チームから再募集されました。学校に割り当てられ、動的生態学的アプローチ (DEA) または伝統的なトレーニング (TTG) グループにランダムに割り当てられます。
トレーニング プログラムは 6 週間続き、各 90 分のトレーニング セッション 18 回 (週に 3 セッション) で構成されていました。
サンプルは、立ち幅跳び(SLJ)、ホップテスト(HT)、10mスプリント(10m)、10×5mシャトルランテスト(SRT)およびレッグレイズテスト(LR)によって評価されました。
DEA グループは SLJ において有意に高い結果を示しました (p< .001)。
HT 左脚 (p<.001)、
10m走(p<.001)、
およびSRT (p<.001)。
結論として、動的生態学的なアプローチは、より高いパフォーマンスの適応を提供します。
したがって、このアプローチは、主にフィットネス コーチや筋力コーチがいない場合に、思春期前の選手のトレーニングを最適化するのに適した方法であると考えられます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Turin、イタリア、10100
- Cit Turin LDE
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:(a) 過去 6 か月以内に怪我をしていなかった。 (b) 研究前の 4 週間に、中断や欠席をすることなく体系的にトレーニングセッションを実施した者。 (c) 医学的評価により、タナー分類のステージ 3 および 4 に該当したすべての人々
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除外基準: 過去 6 か月以内に負傷したゴールキーパーおよび選手、または確立された最低コンプライアンスを満たしていない選手は、この研究から除外されました。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:動的生態学的アプローチ (DEA)
DEAは、動的な生態学的なアプローチを使用したサッカートレーニングを目的とした90分のセッションを6週間で18回(週に3回)完了しました。
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DEAは、動的な生態学的なアプローチを使用したサッカートレーニングを目的とした90分のセッションを6週間で18回(週に3回)完了しました。
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アクティブコンパレータ:伝統的なトレーニンググループ (TTG)
TTGは、動的な生態学的なアプローチに起因する介入を一切行わずに、同じ期間とセッション数で伝統的なサッカートレーニングプログラムに従った
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TTGは、動的な生態学的なアプローチに起因する介入を一切行わずに、同じ期間および同じセッション数の伝統的なサッカートレーニングプログラムに従いました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体効率を評価した参加者数
時間枠:登録から6週間の研究終了まで
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検査前と検査後、介入と治療の直接的な結果測定
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登録から6週間の研究終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Federico Abate Daga, MSC PhD、University of Turin, Italy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月15日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年2月15日
試験登録日
最初に提出
2024年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月26日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月30日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0433611
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
イタリアのGDPR法
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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