パイロット研究 - 新生児科に入院した新生児の鼻微生物叢とウイルス性呼吸器感染症のモニタリング。 (NEONATMICROBIO)
2025年7月21日 更新者：University Hospital, Caen
パイロット研究 - 新生児科に入院した新生児の鼻微生物叢とウイルス性呼吸器感染症のモニタリング。高呼吸スワブからの新世代シーケンスによるメタトランスクリプトーム アプローチ。
したがって、我々の研究の目的は、入院した新生児の呼吸器マイクロバイオームの進化、ウイルス感染との相互作用、および新生児の進化への影響を研究することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Caen、フランス
- Caen University hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 集中治療室または新生児集中治療室に入院している新生児。
- 誰の両親が研究について知らされ、誰が同意に署名したか。
- 親は社会保障制度に加入している
除外基準:
- 親の同意の拒否
- 未成年であるか、後見人、保佐人、正義の保護者または法的保護を受けている親。
- 対象に含める前にすでに退院/帰宅した新生児
- 生後48時間を超えた入院
- 緩和ケアのみ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：鼻腔綿棒
|
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ウイルス感染率
時間枠：ベースラインから入院終了まで（最長 2 か月）
|
ベースラインから入院終了まで（最長 2 か月）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月21日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年11月13日
試験登録日
最初に提出
2024年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月26日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月21日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。