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慢性機械的腰痛患者のバランスに対する深呼吸の効果

2024年10月10日 更新者:Amira Mohamed Afify、October 6 University
この研究の主な目的は、慢性機械的腰痛患者と健康な対照患者の動的バランスに対する深呼吸パターンの影響を調査することです。 次に、慢性機械的腰痛患者と健康な対照患者における深い呼吸パターンと通常の呼吸パターンの間の動的バランス制御を比較します。 さらに、慢性機械的腰痛患者に深呼吸または規則的な呼吸を適用するバランステスト中に痛みの強さが異なるかどうかを検出します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

横隔膜は姿勢制御と呼吸に寄与していると報告されています。 しかし、姿勢制御と呼吸の統合された機能は複雑なプロセスであり、特に一方または両方の機能への要求が高まる活動中に顕著になります。 以前の研究報告では、体幹の筋肉の機能や体幹の安定性に課題を抱える作業中に、慢性的な機械的腰痛の場合、呼吸パターンが変化することがわかっています。 動的バランス制御は体幹筋に負担がかかる機能タスクの一つであり、高度な統合が要求されます。 慢性機械的腰痛の場合には動的平衡が乱れており、腰痛の既往歴がある人では痛みのエピソードの後に​​平衡感覚の欠如が拡大することが報告されている 慢性機械的腰痛の患者では、定期的な呼吸運動により平衡感覚がより大きく障害される健常者よりも。

したがって、この研究では、慢性機械的腰痛患者とそれに対応する健康な対照被験者の動的バランステスト中の深呼吸パターンの役割を強調することを試みます。 ダイナミックバランステスト中に深呼吸を導入することで、横隔膜の活動に焦点が当てられることが示唆されています。姿勢制御と呼吸という二重の機能を統合することで、動的バランスを強化することが期待されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Menofia
      • Sadat、Menofia、エジプト、32897
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カイロ大学理学療法学部の患者クリニックへの紹介による慢性腰痛患者。 カイロ大学理学療法学部の学生と職員による健康ボランティアのマッチング

説明

包含基準:

  • 両方のグループの参加者は、年齢と BMI の範囲について設定された基準を満たす必要があります。
  • 研究グループの患者は、3か月以上の期間にわたって腰の痛みを訴える必要があります。
  • 整形外科医からの紹介。
  • 対照群の参加者は腰痛を訴えるべきではなかった

除外基準:

  • 患者は神経根症を訴えます。
  • 患者は慢性機械的腰痛以外の筋骨格系疾患を訴えます。
  • 以前または現在、脊椎の他の領域に関わる痛みを訴えている人はいます。
  • 現在または以前の呼吸状態による呼吸機能障害の病歴がある。
  • 神経障害、前庭障害、視覚障害、体性感覚障害など、平衡感覚に影響を与えるあらゆる症状を患っている人。
  • バランス制御を損なう可能性のある薬物を使用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
実験的
慢性的な機械的腰痛
コントロール
健全な一致したコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランステスト -
時間枠:科目登録時「シングルセッション」
全体、内側外側(ML)、前後方向(AP)。
科目登録時「シングルセッション」
痛みの強さ
時間枠:科目登録時「シングルセッション」
視覚的なアナログスケール。 10cmの横線の一方の端は「痛みなし」を示し、もう一方の端は「重度の難治性の痛み」を示します
科目登録時「シングルセッション」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月2日

一次修了 (実際)

2024年3月30日

研究の完了 (実際)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月2日

最初の投稿 (実際)

2024年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005061

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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