- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06398249
Effetto della respirazione profonda sull'equilibrio nei pazienti con lombalgia meccanica cronica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato segnalato che il diaframma contribuisce al controllo posturale e alla respirazione. Tuttavia, la funzione integrata del controllo posturale e della respirazione è un processo complesso, particolarmente evidente durante le attività che aumentano le richieste su una o entrambe le funzioni. Precedenti rapporti di ricerca hanno notato che il modello di respirazione è alterato in caso di lombalgia cronica meccanica durante attività che mettono alla prova la funzione dei muscoli del tronco e la stabilità del tronco. Il controllo dell'equilibrio dinamico è uno dei compiti funzionali che grava sui muscoli del tronco e richiede un elevato grado di integrazione. L'equilibrio dinamico è disturbato nei casi di lombalgia cronica meccanica e i rapporti indicano che i deficit di equilibrio si estendono dopo gli episodi dolorosi in coloro che hanno una storia di lombalgia Nei pazienti con lombalgia cronica meccanica i movimenti respiratori regolari provocano maggiori disturbi dell'equilibrio rispetto ai soggetti sani.
Di conseguenza, in questo studio si tenterà di enfatizzare il ruolo del modello di respirazione profonda durante i test di equilibrio dinamico in pazienti con lombalgia cronica meccanica e soggetti di controllo sani abbinati. Poiché si suggerisce di focalizzare l'attività del diaframma introducendo la respirazione profonda durante i test di equilibrio dinamico; si prevede che migliori l'equilibrio dinamico attraverso la sua duplice integrazione della sua duplice funzione di controllo posturale e respirazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Menofia
-
Sadat, Menofia, Egitto, 32897
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti di entrambi i gruppi dovrebbero soddisfare i criteri stabiliti per le fasce di età e BMI.
- I pazienti nel gruppo di studio dovrebbero lamentare dolore alla parte bassa della schiena per un periodo superiore a 3 mesi.
- Inviato da un ortopedico.
- I partecipanti al gruppo di controllo non avrebbero dovuto lamentarsi di mal di schiena
Criteri di esclusione:
- I pazienti lamentano radicolopatia.
- I pazienti lamentano qualsiasi altro disturbo muscolo-scheletrico diverso dalla lombalgia cronica meccanica.
- Eventuali reclami precedenti o attuali di dolore che coinvolgono altre regioni della colonna vertebrale.
- Avere una storia di disfunzione respiratoria dovuta a condizioni respiratorie attuali o precedenti.
- soffrire di qualsiasi condizione che influisca sul controllo dell'equilibrio, inclusi deficit neurologici, vestibolari, visivi o somatosensoriali.
- utilizzare farmaci che potrebbero compromettere il controllo dell’equilibrio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Sperimentale
lombalgia cronica meccanica
|
|
controllo
controlli sani e corrispondenti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
test di equilibrio dinamico -
Lasso di tempo: All'atto dell'iscrizione al soggetto “sessione unica”
|
nel complesso, mediolaterale (ML) e anteroposteriore (AP).
|
All'atto dell'iscrizione al soggetto “sessione unica”
|
|
intensità del dolore
Lasso di tempo: All'atto dell'iscrizione al soggetto “sessione unica”
|
scala analogica visiva.
Una linea orizzontale di 10 cm con un'estremità indica "nessun dolore" e l'altra estremità indica "dolore grave e intrattabile"
|
All'atto dell'iscrizione al soggetto “sessione unica”
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005061
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .