Efecto de la respiración profunda sobre el equilibrio en pacientes con dolor lumbar mecánico crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se ha informado que el diafragma contribuye al control postural y la respiración. Sin embargo, la función integrada del control postural y la respiración es un proceso complejo, especialmente evidente durante actividades que aumentan las demandas sobre una o ambas funciones. Informes de investigaciones anteriores observaron que el patrón de respiración se altera en casos de dolor lumbar mecánico crónico durante tareas que desafían la función de los músculos del tronco y la estabilidad del tronco. El control del equilibrio dinámico es una de las tareas funcionales que sobrecarga los músculos del tronco y requiere un alto grado de integración. El equilibrio dinámico se altera en casos de dolor lumbar mecánico crónico, y los informes indican que los déficits de equilibrio se extienden después de los episodios dolorosos en aquellos que tienen antecedentes de dolor lumbar mecánico crónico. En pacientes con dolor lumbar mecánico crónico, los movimientos respiratorios regulares resultan en mayores alteraciones del equilibrio. que los sujetos sanos.
En consecuencia, en este estudio se intentará enfatizar el papel del patrón de respiración profunda durante las pruebas de equilibrio dinámico en pacientes con dolor lumbar mecánico crónico y sujetos de control sanos emparejados. Como se sugiere que la actividad del diafragma se centrará mediante la introducción de la respiración profunda durante la prueba de equilibrio dinámico; Se espera que mejore el equilibrio dinámico a través de su doble integración de su función dual de control postural y respiración.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Menofia
-
Sadat, Menofia, Egipto, 32897
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes de ambos grupos deben cumplir los criterios establecidos para la edad y los rangos de IMC.
- Los pacientes del grupo de estudio deben quejarse de dolor en la zona lumbar durante un período de más de 3 meses.
- Referido por un ortopedista.
- Los participantes del grupo de control no deberían haberse quejado de dolor de espalda
Criterio de exclusión:
- Los pacientes se quejan de radiculopatía.
- Los pacientes se quejan de cualquier otro trastorno musculoesquelético distinto del dolor lumbar mecánico crónico.
- Cualquier queja previa o actual de dolor que afecte a otras regiones de la columna.
- Tiene antecedentes de disfunción respiratoria debido a una afección respiratoria actual o previa.
- padecer cualquier condición que afecte el control del equilibrio, incluidos déficits neurológicos, vestibulares, visuales o somatosensoriales.
- usar drogas que puedan comprometer su control del equilibrio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Experimental
dolor lumbar mecánico crónico
|
|
control
controles emparejados saludables
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prueba de equilibrio dinámico -
Periodo de tiempo: En la matrícula de la asignatura "sesión única"
|
general, mediolateral (ML) y anteroposterior (AP).
|
En la matrícula de la asignatura "sesión única"
|
|
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: En la matrícula de la asignatura "sesión única"
|
escala analógica visual.
Una línea horizontal de 10 cm en la que un extremo indica "sin dolor" y el otro extremo "dolor severo intratable".
|
En la matrícula de la asignatura "sesión única"
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005061
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .