Effekt af dyb vejrtrækning på balance hos patienter med kroniske mekaniske lænderygsmerter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Diafragma er blevet rapporteret som en bidragyder til postural kontrol og respiration. Men den integrerede funktion af postural kontrol og respiration er en kompleks proces, især tydelig under aktiviteter, der øger kravene til en eller begge funktioner. Tidligere forskningsrapporter bemærkede, at åndedrætsmønsteret ændres i tilfælde af kroniske mekaniske lændesmerter under opgaver, der udfordrer kropsmusklernes funktion og kropsstabilitet. Dynamisk balancekontrol er en af de funktionelle opgaver, der belaster kropsmusklerne, og kræver høj grad af integration. Dynamisk balance forstyrres i tilfælde af kroniske mekaniske lænderygsmerter, og rapporter tyder på, at balanceunderskud strækker sig efter de smertefulde episoder hos dem, der har tidligere haft lænderygsmerter. Hos patienter med kroniske mekaniske lænderygsmerter resulterer regelmæssige åndedrætsbevægelser i større balanceforstyrrelser. end raske forsøgspersoner.
I overensstemmelse hermed vil dette studie forsøge at understrege rollen af det dybe vejrtrækningsmønster under dynamisk balancetest hos kroniske, mekaniske lænderygsmerter og matchede raske kontrolpersoner. Da det foreslås, at der vil blive fokuseret på membranens aktivitet ved at introducere dyb vejrtrækning under dynamisk balancetest; det forventes at forbedre den dynamiske balance gennem sin dobbelte integration af dens dobbelte funktion postural kontrol og respiration.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Menofia
-
Sadat, Menofia, Egypten, 32897
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i begge grupper skal opfylde kriterierne for alder og BMI-intervaller.
- Patienter i undersøgelsesgruppen bør klage over smerter i lænden i en periode på mere end 3 måneder.
- Henvist fra ortopæd.
- Deltagerne i kontrolgruppen burde ikke have klaget over rygsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Patienter klager over radikulopati.
- Patienter klager over andre muskuloskeletale lidelser end kroniske mekaniske lænderygsmerter.
- Enhver tidligere eller nuværende klager over smerter, der involverer andre områder af rygsøjlen.
- Har en historie med respiratorisk dysfunktion på grund af nuværende eller tidligere respirationstilstand.
- lider af enhver tilstand, der påvirker balancekontrol, herunder neurologiske, vestibulære, visuelle eller somatosensoriske underskud.
- bruge stoffer, der kan kompromittere deres balancekontrol
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Eksperimentel
kroniske mekaniske lændesmerter
|
|
styring
sunde matchede kontroller
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dynamisk balance test -
Tidsramme: Ved fagtilmelding "enkelt session"
|
overordnet, mediolateral (ML) og anteroposterior (AP).
|
Ved fagtilmelding "enkelt session"
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: Ved fagtilmelding "enkelt session"
|
visuel analog skala.
En 10 cm vandret linje med den ene ende angiver "ingen smerte" og den anden ende angiver "alvorlig vanskelig smerte
|
Ved fagtilmelding "enkelt session"
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005061
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .