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Effet de la respiration profonde sur l'équilibre chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique

10 octobre 2024 mis à jour par: Amira Mohamed Afify, October 6 University
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets du schéma de respiration profonde sur l'équilibre dynamique chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique par rapport aux témoins sains. Secondaire pour comparer entre le contrôle dynamique de l'équilibre pendant les schémas respiratoires profonds et réguliers chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique et les contrôles sains. De plus, pour détecter si l'intensité de la douleur diffère lors des tests d'équilibre en appliquant une respiration profonde ou régulière chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il a été rapporté que le diaphragme contribue au contrôle postural et à la respiration. Cependant, la fonction intégrée du contrôle postural et de la respiration est un processus complexe, particulièrement évident lors d'activités qui augmentent les exigences sur l'une ou les deux fonctions. Des rapports de recherche antérieurs ont remarqué que le schéma respiratoire est modifié en cas de lombalgie mécanique chronique lors de tâches qui mettent à l'épreuve le fonctionnement des muscles du tronc et la stabilité du tronc. Le contrôle dynamique de l’équilibre est l’une des tâches fonctionnelles qui sollicitent les muscles du tronc et nécessite un haut degré d’intégration. L'équilibre dynamique est perturbé en cas de lombalgie mécanique chronique, et des rapports indiquent que les déficits d'équilibre se prolongent après les épisodes douloureux chez ceux qui ont des antécédents de lombalgie. Chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique, des mouvements respiratoires réguliers entraînent des troubles de l'équilibre plus importants. que les sujets sains.

En conséquence, dans cette étude, nous tenterons de souligner le rôle du schéma de respiration profonde lors des tests d'équilibre dynamique chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique et les sujets témoins sains appariés. Comme il est suggéré que l'activité du diaphragme soit concentrée sur l'introduction d'une respiration profonde lors des tests d'équilibre dynamique ; il devrait améliorer l'équilibre dynamique grâce à sa double intégration de sa double fonction de contrôle postural et de respiration.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menofia
      • Sadat, Menofia, Egypte, 32897
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant de lombalgie chronique référés à des cliniques externes de la faculté de physiothérapie de l'université du Caire. Volontaires sains jumelés d'étudiants et d'employés de la faculté de physiothérapie de l'université du Caire

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants des deux groupes doivent remplir les critères fixés pour les tranches d'âge et d'IMC.
  • Les patients du groupe d'étude doivent se plaindre de douleurs dans le bas du dos pendant une période de plus de 3 mois.
  • Référé par un orthopédiste.
  • Les participants du groupe témoin n'auraient pas dû se plaindre de maux de dos

Critère d'exclusion:

  • Les patients se plaignent de radiculopathie.
  • Les patients se plaignent de tout autre trouble musculo-squelettique autre que la lombalgie mécanique chronique.
  • Toute plainte antérieure ou actuelle fait état de douleurs touchant d’autres régions de la colonne vertébrale.
  • avez des antécédents de dysfonctionnement respiratoire en raison d’une maladie respiratoire actuelle ou antérieure.
  • souffrez de toute condition affectant le contrôle de l’équilibre, y compris des déficits neurologiques, vestibulaires, visuels ou somatosensoriels.
  • consommer des drogues qui pourraient compromettre leur contrôle de l’équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Expérimental
lombalgie mécanique chronique
contrôle
contrôles appariés sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test d'équilibre dynamique -
Délai: Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
globalement, médiolatéral (ML) et antéropostérieur (AP).
Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
intensité de la douleur
Délai: Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
Échelle analogique visuelle. Une ligne horizontale de 10 cm dont une extrémité indique "aucune douleur" et l'autre extrémité indique "une douleur sévère et insurmontable".
Lors de l'inscription à la matière "séance unique"

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005061

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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