- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06398249
Effet de la respiration profonde sur l'équilibre chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il a été rapporté que le diaphragme contribue au contrôle postural et à la respiration. Cependant, la fonction intégrée du contrôle postural et de la respiration est un processus complexe, particulièrement évident lors d'activités qui augmentent les exigences sur l'une ou les deux fonctions. Des rapports de recherche antérieurs ont remarqué que le schéma respiratoire est modifié en cas de lombalgie mécanique chronique lors de tâches qui mettent à l'épreuve le fonctionnement des muscles du tronc et la stabilité du tronc. Le contrôle dynamique de l’équilibre est l’une des tâches fonctionnelles qui sollicitent les muscles du tronc et nécessite un haut degré d’intégration. L'équilibre dynamique est perturbé en cas de lombalgie mécanique chronique, et des rapports indiquent que les déficits d'équilibre se prolongent après les épisodes douloureux chez ceux qui ont des antécédents de lombalgie. Chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique, des mouvements respiratoires réguliers entraînent des troubles de l'équilibre plus importants. que les sujets sains.
En conséquence, dans cette étude, nous tenterons de souligner le rôle du schéma de respiration profonde lors des tests d'équilibre dynamique chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique et les sujets témoins sains appariés. Comme il est suggéré que l'activité du diaphragme soit concentrée sur l'introduction d'une respiration profonde lors des tests d'équilibre dynamique ; il devrait améliorer l'équilibre dynamique grâce à sa double intégration de sa double fonction de contrôle postural et de respiration.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Menofia
-
Sadat, Menofia, Egypte, 32897
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les participants des deux groupes doivent remplir les critères fixés pour les tranches d'âge et d'IMC.
- Les patients du groupe d'étude doivent se plaindre de douleurs dans le bas du dos pendant une période de plus de 3 mois.
- Référé par un orthopédiste.
- Les participants du groupe témoin n'auraient pas dû se plaindre de maux de dos
Critère d'exclusion:
- Les patients se plaignent de radiculopathie.
- Les patients se plaignent de tout autre trouble musculo-squelettique autre que la lombalgie mécanique chronique.
- Toute plainte antérieure ou actuelle fait état de douleurs touchant d’autres régions de la colonne vertébrale.
- avez des antécédents de dysfonctionnement respiratoire en raison d’une maladie respiratoire actuelle ou antérieure.
- souffrez de toute condition affectant le contrôle de l’équilibre, y compris des déficits neurologiques, vestibulaires, visuels ou somatosensoriels.
- consommer des drogues qui pourraient compromettre leur contrôle de l’équilibre
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Expérimental
lombalgie mécanique chronique
|
|
contrôle
contrôles appariés sains
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
test d'équilibre dynamique -
Délai: Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
|
globalement, médiolatéral (ML) et antéropostérieur (AP).
|
Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
|
|
intensité de la douleur
Délai: Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
|
Échelle analogique visuelle.
Une ligne horizontale de 10 cm dont une extrémité indique "aucune douleur" et l'autre extrémité indique "une douleur sévère et insurmontable".
|
Lors de l'inscription à la matière "séance unique"
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005061
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .