Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ głębokiego oddychania na równowagę u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża

10 października 2024 zaktualizowane przez: Amira Mohamed Afify, October 6 University
Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu wzorca głębokiego oddychania na równowagę dynamiczną u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną. Drugorzędne, aby porównać dynamiczną kontrolę równowagi podczas głębokich i regularnych wzorców oddychania u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża i osób zdrowych. Ponadto, aby wykryć, czy intensywność bólu różni się podczas badania równowagi, stosując głębokie lub regularne oddychanie u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Donoszono, że przepona odgrywa rolę w kontroli postawy i oddychaniu. Jednakże zintegrowana funkcja kontroli postawy i oddychania jest procesem złożonym, szczególnie widocznym podczas czynności zwiększających zapotrzebowanie na jedną lub obie funkcje. W poprzednich raportach badawczych zauważono, że wzorzec oddychania ulega zmianie w przypadku przewlekłego mechanicznego bólu krzyża podczas wykonywania zadań obciążających funkcjonowanie mięśni tułowia i stabilność tułowia. Dynamiczna kontrola równowagi jest jednym z zadań funkcjonalnych obciążającym mięśnie tułowia i wymagającym wysokiego stopnia integracji. Równowaga dynamiczna zostaje zaburzona w przypadku przewlekłego mechanicznego bólu krzyża, a raporty wskazują, że deficyty równowagi nasilają się po bolesnych epizodach u osób, u których w przeszłości występował ból krzyża. U pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża regularne ruchy oddechowe powodują większe zaburzenia równowagi niż osoby zdrowe.

W związku z tym w tym badaniu podjęta zostanie próba podkreślenia roli wzorca głębokiego oddychania podczas testów równowagi dynamicznej u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża i dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej. Ponieważ sugeruje się, że aktywność przepony będzie skupiona poprzez wprowadzenie głębokiego oddychania podczas dynamicznych testów równowagi; oczekuje się, że poprawi równowagę dynamiczną poprzez podwójną integrację podwójnej funkcji kontroli postawy i oddychania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Menofia
      • Sadat, Menofia, Egipt, 32897
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłymi bólami krzyża ze skierowań do poradni ambulatoryjnych na Wydziale Fizjoterapii Uniwersytetu w Kairze. Dopasowano zdrowych ochotników spośród studentów i pracowników wydziału fizjoterapii uniwersytetu w Kairze

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy obu grup powinni spełniać kryteria określone dla przedziałów wiekowych i BMI.
  • Pacjenci z grupy badanej powinni skarżyć się na bóle w dolnej części pleców utrzymujące się dłużej niż 3 miesiące.
  • Skierowany od ortopedy.
  • Uczestnicy grupy kontrolnej nie powinni skarżyć się na ból pleców

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci skarżą się na radikulopatię.
  • Pacjenci skarżą się na inne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego inne niż przewlekły mechaniczny ból krzyża.
  • Wszelkie wcześniejsze lub obecne skargi na ból obejmujący inne obszary kręgosłupa.
  • Czy w przeszłości występowały zaburzenia oddychania spowodowane obecną lub przeszłą chorobą układu oddechowego.
  • cierpisz na jakąkolwiek chorobę wpływającą na kontrolę równowagi, w tym deficyty neurologiczne, przedsionkowe, wzrokowe lub somatosensoryczne.
  • zażywać narkotyków, które mogą zaburzyć kontrolę równowagi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Eksperymentalny
przewlekły mechaniczny ból krzyża
kontrola
zdrowe, dopasowane kontrole

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dynamiczne testowanie równowagi -
Ramy czasowe: Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
ogólnie, środkowo-boczny (ML) i przednio-tylny (AP).
Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
intensywność bólu
Ramy czasowe: Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
Wizualna skala analogowa. Pozioma linia o długości 10 cm, której jeden koniec oznacza „brak bólu”, a drugi koniec oznacza „silny, nieuleczalny ból”
Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005061

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj