- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06398249
Wpływ głębokiego oddychania na równowagę u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Donoszono, że przepona odgrywa rolę w kontroli postawy i oddychaniu. Jednakże zintegrowana funkcja kontroli postawy i oddychania jest procesem złożonym, szczególnie widocznym podczas czynności zwiększających zapotrzebowanie na jedną lub obie funkcje. W poprzednich raportach badawczych zauważono, że wzorzec oddychania ulega zmianie w przypadku przewlekłego mechanicznego bólu krzyża podczas wykonywania zadań obciążających funkcjonowanie mięśni tułowia i stabilność tułowia. Dynamiczna kontrola równowagi jest jednym z zadań funkcjonalnych obciążającym mięśnie tułowia i wymagającym wysokiego stopnia integracji. Równowaga dynamiczna zostaje zaburzona w przypadku przewlekłego mechanicznego bólu krzyża, a raporty wskazują, że deficyty równowagi nasilają się po bolesnych epizodach u osób, u których w przeszłości występował ból krzyża. U pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża regularne ruchy oddechowe powodują większe zaburzenia równowagi niż osoby zdrowe.
W związku z tym w tym badaniu podjęta zostanie próba podkreślenia roli wzorca głębokiego oddychania podczas testów równowagi dynamicznej u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża i dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej. Ponieważ sugeruje się, że aktywność przepony będzie skupiona poprzez wprowadzenie głębokiego oddychania podczas dynamicznych testów równowagi; oczekuje się, że poprawi równowagę dynamiczną poprzez podwójną integrację podwójnej funkcji kontroli postawy i oddychania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Menofia
-
Sadat, Menofia, Egipt, 32897
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy obu grup powinni spełniać kryteria określone dla przedziałów wiekowych i BMI.
- Pacjenci z grupy badanej powinni skarżyć się na bóle w dolnej części pleców utrzymujące się dłużej niż 3 miesiące.
- Skierowany od ortopedy.
- Uczestnicy grupy kontrolnej nie powinni skarżyć się na ból pleców
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci skarżą się na radikulopatię.
- Pacjenci skarżą się na inne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego inne niż przewlekły mechaniczny ból krzyża.
- Wszelkie wcześniejsze lub obecne skargi na ból obejmujący inne obszary kręgosłupa.
- Czy w przeszłości występowały zaburzenia oddychania spowodowane obecną lub przeszłą chorobą układu oddechowego.
- cierpisz na jakąkolwiek chorobę wpływającą na kontrolę równowagi, w tym deficyty neurologiczne, przedsionkowe, wzrokowe lub somatosensoryczne.
- zażywać narkotyków, które mogą zaburzyć kontrolę równowagi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Eksperymentalny
przewlekły mechaniczny ból krzyża
|
|
kontrola
zdrowe, dopasowane kontrole
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dynamiczne testowanie równowagi -
Ramy czasowe: Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
|
ogólnie, środkowo-boczny (ML) i przednio-tylny (AP).
|
Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
|
Wizualna skala analogowa.
Pozioma linia o długości 10 cm, której jeden koniec oznacza „brak bólu”, a drugi koniec oznacza „silny, nieuleczalny ból”
|
Przy zapisie na temat „pojedyncza sesja”
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005061
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .