Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvän hengityksen vaikutus tasapainoon potilailla, joilla on krooninen mekaaninen alaselkäkipu

torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Amira Mohamed Afify, October 6 University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on tutkia syvän hengityksen vaikutuksia dynaamiseen tasapainoon potilailla, joilla on krooninen mekaaninen alaselkäkipu verrattuna terveisiin kontrolleihin. Toissijainen vertailla dynaamisen tasapainon hallintaa syvän ja säännöllisen hengityksen aikana potilailla, joilla on krooninen mekaaninen alaselkäkipu, ja terveitä verrokkeja. Lisäksi selvitetään, eroaako kivun voimakkuus tasapainotestauksen aikana joko syvää tai säännöllistä hengitystä käyttäen potilailla, joilla on krooninen mekaaninen alaselkäkipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pallean on raportoitu vaikuttavan asennon hallintaan ja hengitykseen. Asennonhallinnan ja hengityksen integroitu toiminto on kuitenkin monimutkainen prosessi, joka näkyy erityisesti toimissa, jotka lisäävät vaatimuksia jommallekummalle tai molemmille toiminnoille. Aiemmissa tutkimusraporteissa on havaittu, että hengitystapa muuttuu kroonisen mekaanisen alaselkäkivun yhteydessä tehtävissä, jotka haastavat vartalon lihasten toimintaa ja vartalon vakautta. Dynaaminen tasapainonhallinta on yksi vartalon lihaksia rasittavista toiminnallisista tehtävistä ja vaatii suurta integraatiota. Dynaaminen tasapaino häiriintyy kroonisten mekaanisten alaselkäkipujen yhteydessä, ja raportit osoittavat, että tasapainovaje jatkuu kipeiden jaksojen jälkeen niillä, joilla on ollut alaselkäkipuja kroonista mekaanista alaselkäkipua sairastavilla potilailla säännölliset hengitysliikkeet aiheuttavat suurempia tasapainohäiriöitä kuin terveillä koehenkilöillä.

Tämän mukaisesti tässä tutkimuksessa pyritään painottamaan syvän hengitysmallin roolia dynaamisen tasapainon testauksen aikana kroonisilla mekaanisilla alaselkäkipupotilailla ja vastaavilla terveillä kontrollihenkilöillä. Kuten ehdotetaan, että pallean toimintaan keskitytään ottamalla käyttöön syvä hengitys dynaamisen tasapainon testauksen aikana; sen odotetaan parantavan dynaamista tasapainoa yhdistämällä sen kaksoistoiminnon, asennonhallinnan ja hengityksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Menofia
      • Sadat, Menofia, Egypti, 32897
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kroonisia alaselkäkipupotilaita lähetteistä potilasklinikoihin Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnassa. Hyväksytyt terveet vapaaehtoiset Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan opiskelijoista ja työntekijöistä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molempien ryhmien osallistujien tulee täyttää ikä- ja BMI-alueille asetetut kriteerit.
  • Tutkimusryhmän potilaiden tulee valittaa alaselän kivusta yli 3 kuukauden ajan.
  • Ortopedilta lähete.
  • Kontrolliryhmän osallistujien ei olisi pitänyt valittaa selkäkivuista

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat valittavat radikulopatiasta.
  • Potilaat valittavat muista tuki- ja liikuntaelinsairauksista kuin kroonisesta mekaanisesta alaselkäkivusta.
  • Kaikki aiemmat tai nykyiset valittavat kipua, joka koskee muita selkärangan alueita.
  • Sinulla on ollut hengityshäiriöitä nykyisestä tai aiemmasta hengityssairaudesta.
  • sinulla on jokin sairaus, joka vaikuttaa tasapainonhallintaan, mukaan lukien neurologiset, vestibulaariset, näkö- tai somatosensoriset puutteet.
  • käyttää lääkkeitä, jotka voivat vaarantaa heidän tasapainonsa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kokeellinen
krooninen mekaaninen alaselän kipu
ohjata
terveet yhteensopivat kontrollit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
dynaamisen tasapainon testaus -
Aikaikkuna: Aineilmoittautumisessa "yksi istunto"
yleisesti, mediolateraalinen (ML) ja anteroposterior (AP).
Aineilmoittautumisessa "yksi istunto"
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Aineilmoittautumisessa "yksi istunto"
visuaalinen analoginen asteikko. 10 cm:n vaakasuora viiva, jonka toinen pää tarkoittaa "ei kipua" ja toinen pää tarkoittaa "kovaa, vaikeaselkoista kipua"
Aineilmoittautumisessa "yksi istunto"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005061

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa