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만성 기계적 요통 환자의 심호흡이 균형에 미치는 영향

2024년 10월 10일 업데이트: Amira Mohamed Afify, October 6 University
본 연구의 일차 목적은 만성 기계적 요통 환자와 건강한 대조군의 심호흡 패턴이 동적 균형에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 만성 기계적 요통 환자의 심호흡 패턴과 규칙적인 호흡 패턴 중 동적 균형 조절과 건강한 조절을 비교하는 데 이차적입니다. 또한, 만성 기계적 요통 환자의 심호흡 또는 규칙적인 호흡을 적용한 균형 검사 중 통증 강도가 다른지 여부를 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

횡경막은 자세 조절과 호흡에 기여하는 것으로 보고되었습니다. 그러나 자세 조절과 호흡의 통합 기능은 복잡한 과정이며, 특히 하나 또는 두 기능 모두에 대한 요구가 증가하는 활동 중에 분명합니다. 이전 연구 보고서에 따르면 몸통 근육 기능과 몸통 안정성에 도전하는 작업을 수행하는 동안 만성 기계적 요통이 있는 경우 호흡 패턴이 변경되는 것으로 나타났습니다. 동적 균형 조절은 몸통 근육에 부담을 주는 기능적 작업 중 하나이며 높은 수준의 통합이 필요합니다. 만성 기계적 요통의 경우 동적 균형이 교란되며, 요통 병력이 있는 환자의 경우 통증이 발생한 후에 균형 결핍이 확장된다는 보고가 있습니다. 만성 기계적 요통 환자의 경우 규칙적인 호흡 운동으로 인해 균형이 더 크게 방해됩니다. 건강한 과목보다 .

따라서 본 연구에서는 만성 기계적 요통 환자와 일치하는 건강한 대조군을 대상으로 동적 균형 검사 중 심호흡 패턴의 역할을 강조하려고 시도할 것입니다. 동적 균형 테스트 중에 심호흡을 도입하여 횡격막의 활동에 초점을 맞추는 것이 제안되었습니다. 자세 조절과 호흡의 이중 기능을 통합하여 동적 균형을 향상시킬 것으로 기대됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menofia
      • Sadat, Menofia, 이집트, 32897
        • Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 요통 환자를 카이로 대학교 물리치료학과 외래 진료소로 의뢰함. 카이로대학교 물리치료학부 학생 및 교직원의 건강한 자원봉사자 매칭

설명

포함 기준:

  • 두 그룹의 참가자는 연령 및 BMI 범위에 대해 설정된 기준을 충족해야 합니다.
  • 연구군의 환자는 3개월 이상 허리 통증을 호소해야 한다.
  • 정형외과 전문의로부터 의뢰됨.
  • 대조군의 참가자는 허리 통증을 호소하지 않아야 합니다.

제외 기준:

  • 환자들은 신경근병증(radiculopathy)을 호소합니다.
  • 환자들은 만성 기계적 요통 외에 다른 근골격계 질환을 호소합니다.
  • 이전 또는 현재 척추의 다른 부위와 관련된 통증을 호소합니다.
  • 현재 또는 이전의 호흡 상태로 인해 호흡 기능 장애의 병력이 있는 경우.
  • 신경, 전정, 시각 또는 체성감각 장애를 포함하여 균형 조절에 영향을 미치는 모든 상태로 고통받습니다.
  • 균형 조절을 손상시킬 수 있는 약물을 사용하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
실험적
만성 기계적 요통
제어
건강한 일치 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 균형 테스트 -
기간: 과목 수강시 "단일 세션"
전체, 내외측(ML) 및 전후면(AP).
과목 수강시 "단일 세션"
통증 강도
기간: 과목 수강시 "단일 세션"
시각적 아날로그 규모. 한쪽 끝이 10cm인 수평선은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "심각한 난치성 통증"을 나타냅니다.
과목 수강시 "단일 세션"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005061

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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